Zulvac 8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Avys

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologiniai preparatai

चिकित्सीय संकेत:

Aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso užkrėtimo mėlynojo liežuvio viruso 8 serotipo prevencija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZULVAC 8 OVIS, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 8 Ovis, injekcinė suspensija avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 8 serotipo BTV-8/BEL2006/02 padermės mėlynojo liežuvio
ligos viruso
RP* ≥ 1;
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims;
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponino ekstrakto)
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Beveik balta ar rausva injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos 8
serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT PGR
metodą, nurodantis virusinio genomo
nebuvimą.
17
Imuniteto pradžia: 25 dienos po antrosios dozės sušvirkštimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo pasireiškiantis trumpalaikis rektinės
temperatūros pakilimas, neviršijantis
1,2 °C, ir vietinė reakcija švirkštimo vietoje, kuri daugeliu
atvejų buvo bendro patinimo (trunkančio ne
ilgiau kaip 7 d.) arba užčiuopiamų mazgelių (paviršinės
granuliomos, tikėtinai pastebimos ilgiau kaip
48 d.) formos labai dažnai pastebėti vieno laboratorinio saugumo
tyrimo metu. Šie klinikiniai
požymiai pastebėti labai retai naudojant lauko sąlygomis.
Nepa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zulvac 8 Ovis, injekcinė suspensija avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 2 ml vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 8 serotipo BTV-8/BEL2006/02 padermės mėlynojo liežuvio
ligos viruso
RP* ≥ 1;
*Santykinis stiprumas pagal stiprumo tyrimą su pelėmis, lyginant su
referencine vakcina, kuri,
nustatyta, buvo veiksminga naudojus avims;
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido (Al
3+
)
4 mg,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponino ekstrakto)
0,4 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Beveik balta ar rausva injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims nuo 1,5 mėnesio amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti*
nuo viremijos, sukeliamos
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas pagal patvirtintą AT PGR
metodą, nurodantis virusinio genomo
nebuvimą.
Imuniteto pradžia: 25 dienos po antrosios dozės sušvirkštimo.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems iškilusi rizika užsikrėsti,
reikia atsargiai, o prieš masinę vakcinaciją patartina išbandyti
vakciną su mažu skaičiumi gyvūnų.
3
Vakcinavimo veiksmingumas, naudojant kitų rūšių gyvūnams, gali
skirtis nuo nustatytojo, naudojant
avims.
Nėra informacijos apie vakcinos naudojimą seroteigiamiems gyvūnams,
įskaitant gavusius motininių
antikūnų.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें