Zulvac BTV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Üks järgmistest inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse tüved:Inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02Inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi SPA-1/2004

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, LAMBAD

चिकित्सीय संकेत:

Aktiivse immuniseerimise lamba alates 6 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8, ja vähendamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 ja aktiivse immuniseerimise veiseid alates 12 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC BTV SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE JA VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac BTV süstesuspensioon lammastele ja veistele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Üks järgnevatest lammaste katarraalse
palaviku inaktiveeritud viiruse tüvedest:
2 ML ANNUS SISALDAB:
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
lammastele;
BTV-1, BTV-8 veistele)
4 ML ANNUS SISALDAB:
(BTV-4 veistele)
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
e.r.
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
e.r.
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 4, tüvi SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANDID:
Al
3+
(hüdroksiidina)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
0,8 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,4 mg
e.r.: ei rakendata.
*Hiirte tugevustestiga saadud suhteline tugevus võrreldes lammastel
ja/või veistel efektiivse
võrdlusvaktsiini tugevusega.
29
Lõpptootes sisalduva tüve tüüp kohandatakse epidemioloogilisele
olukorrale lõpptoote valmistamise
ajal ja näidatakse etiketil. Ka loomaliigid on näidatud etiketil.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammas:
Alates 6 nädala vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
lammaste katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 1 või 8 põhjustatud vireemia ärahoidmiseks*.
Alates 6 nädala vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
lammaste katarraalse palaviku viiruse
serotüübi 4 põhjustatud vireemia vähendamiseks*.
*Alla kinnitatud RT-qPCR-meetodiga tuvastamise piiri < 3,9 log
10
genoomikoopiat ml kohta, mis
viitab 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac BTV, süstesuspensioon lammastele ja veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Üks järgnevatest lammaste katarraalse
palaviku inaktiveeritud viiruse tüvedest:
2 ML ANNUS SISALDAB:
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
lammastele;
BTV-1, BTV-8 veistele)
4 ML ANNUS SISALDAB:
(BTV-4 veistele)
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 1, tüvi BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
e.r.
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
e.r.
lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud
viirus, serotüüp 4, tüvi SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANDID:
Al
3+
(hüdroksiidina)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
0,8 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,4 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
e.r.: ei rakendata.
*Hiirte tugevustestiga saadud suhteline tugevus võrreldes lammastel
ja/või veistel efektiivse
võrdlusvaktsiini tugevusega.
Lõpptootes sisalduva tüve tüüp kohandatakse epidemioloogilisele
olukorrale lõpptoote valmistamise
ajal ja näidatakse etiketil. Ka loomaliigid on näidatud etiketil.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammas:
Alates 6 nädala vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
lammaste katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 1 või 8 põhjustatud vireemia ärahoidmiseks*.
3
Alates 6 nädala vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
lammaste katarraalse palaviku viiruse
serotüübi 4 põhjustatud vireemia vähendamiseks*.
*Alla kinnitatud RT-qPCR-meetodiga tuvastamise piiri < 3,9 log
10
genoomikoopiat ml kohta, mis
viitab viirusgenoomi puudumisele.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast esmase vaktsineerimisskeemi
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 12 kuud pärast esmase vaktsineerimisskeemi
lõpetamist.
Veis:
Alates 12 nädala vanuste veiste aktiivseks immuniseerimis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें