Zulvac BTV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Jeden z následujících inaktivovaný virus katarální horečky ovcí kmeny:Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen BTV-8/BEL2006/02Inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen SPA-1/2004

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, Inaktivované virové vakcíny, virus katarální horečky ovcí, OVCE

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8, a ke snížení virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4 a aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC BTV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE A SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac BTV injekční suspenze pro ovce a skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden z následujících inaktivovaných kmenů
viru katarální horečky ovcí
MNOŽSTVÍ V DÁVCE 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
u ovcí;
BTV-1, BTV-8 u skotu)
MNOŽSTVÍ V DÁVCE 4 ML
(BTV-4 u skotu)
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 1, kmen BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Neuplatňuje se.
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 8, kmen BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
Neuplatňuje se.
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 4, kmen SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Al
3+
(jako hydroxid)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinový extrakt)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou účinnou u ovcí a/nebo
skotu.
29
Kmen obsažený v konečném přípravku bude odpovídat aktuální
epidemiologické situaci v čase
formulace konečného přípravku a bude uveden na etiketě. Cílový
druh zvířat bude také uveden na
etiketě.
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Ovce:
Aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky ovcí,
sérotyp 1 nebo sérotyp 8.
Aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku ke snížení* virémie
způsobené virem katarální horečky ovcí,
sérotyp 4.
* nepřítomnost virového genomu prokázána validovanou me
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac BTV injekční suspenze pro ovce a skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Jeden z následujících inaktivovaných kmenů
viru katarální horečky ovcí
MNOŽSTVÍ V DÁVCE 2 ML
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
u ovcí;
BTV-1, BTV-8 u skotu)
MNOŽSTVÍ V DÁVCE 4 ML
(BTV-4 u skotu)
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 1, kmen BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Neuplatňuje se.
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 8, kmen BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
Neuplatňuje se.
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí,
sérotyp 4, kmen SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinový extrakt)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou účinnou u ovcí a/nebo
skotu.
Kmen obsažený v konečném přípravku bude odpovídat aktuální
epidemiologické situaci v čase
formulace konečného přípravku a bude uveden na etiketě. Cílový
druh zvířat bude také uveden na
etiketě.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Ovce:
Aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky ovcí,
sérotyp 1 nebo sérotyp 8.
Aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku ke snížení* virémie
způsobené virem katarální horečky ovcí,
sérotyp 4.
3
* nepřítomnost virového genomu prokázána validovanou metodou
RT-qPCR, kdy počet kopií
genomu/ml je pod mezí detekce
<
3.9 log
10
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po dokončení primovakcinace.
Skot:
Aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci** virémie
způsob
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें