Zulvac 8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

virus de la lengua azul inactivado, serotipo 8, cepa btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Oveja

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inmunológicos

चिकित्सीय संकेत:

Inmunización activa de ovejas desde 1. 5 meses de edad para la prevención de la viremia causada por el virus de la lengua azul, serotipo 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA OVINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis suspensión inyectable para ovino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de lengua azul inactivado, serotipo 8, cepa BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potencia Relativa mediante una prueba de potencia en ratón en
comparación con una vacuna de
referencia que haya demostrado ser eficaz en ovino.
ADYUVANTE(S):
Hidróxido de aluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (Extracto de saponina de
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Suspensión inyectable blanquecina o rosada.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de ganado ovino a partir de los 1,5 meses
de edad para prevenir* la
viremia causada por el virus de la lengua azul, serotipo 8.
*(Valor Cycling (Ct) ≥ 36 mediante un método RT-PCR validado,
indicando la ausencia del genoma
viral).
18
Establecimiento de la inmunidad: 25 días después de la
administración de la segunda dosis.
Duración de la inmunidad: al menos 1 año después de la
primovacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observaron un aumento transitorio de la temperatura rectal durante
las 24 horas siguientes a la
vacunación que no supera los 1,2ºC y reacciones locales en el punto
de inoculación en forma de una
inflamación general (persistente durante un máximo de 7 días) o
nódulos palpables (granuloma
subcután
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zulvac 8 Ovis suspensión inyectable para ovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 2 ml de vacuna contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Virus de lengua azul inactivado, serotipo 8, cepa BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potencia Relativa mediante prueba de potencia en ratón en
comparación con una vacuna de
referencia que haya demostrado ser eficaz en ovino.
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (Extracto de saponina de
_Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable blanquecina o rosada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Ovino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa del ganado ovino a partir de los 1,5
meses de edad para prevenir* la
viremia causada por el virus de la lengua azul, serotipo 8.
*(Valor Cycling (Ct) ≥ 36 mediante un método RT-PCR validado,
indicando la ausencia del genoma
viral).
Establecimiento de la inmunidad: 25 días después de la
administración de la segunda dosis.
Duración de la inmunidad: al menos 1 año después de la
primovacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
El uso en otras especies rumiantes domésticas o salvajes consideradas
en riesgo de infección, debe
realizarse con precaución y es aconsejable probar la vacuna en un
número pequeño de animales antes
3
de la vacunación masiva. El nivel de eficacia para otras especies
puede variar con respecto al
observado en ovino.
No se dispone de información sobre el uso de la vacuna en animales
seropositivos incluyendo aquellos
con anticuerpos de origen materno.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें