Zostavax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

varicella-zoster-virus (levend, verzwakt)

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J07BK02

INN (इंटरनेशनल नाम):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

चिकित्सीय समूह:

Virale vaccins

चिकित्सीय क्षेत्र:

Herpes Zoster; Immunization

चिकित्सीय संकेत:

Zostavax is geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster ('zoster' of gordelroos) en herpes-zoster-gerelateerde post-herpetische neuralgie. Zostavax is geïndiceerd voor de vaccinatie van personen van 50 jaar of ouder.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2006-05-19

सूचना पत्रक

                                34
B. BIJSLUITER
35
B
IJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRU
IKER
ZOSTAVAX
POEDER EN O
PLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
gordelroos (herpes
zoster) v
accin (levend)
LEES GOED
DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U WORDT GEVACCINEERD WANT ER ST
AAT BELANGRIJKE
INFORMATIE I
N
VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter.
Misschien he
eft u hem late
r weer nodig
.
-
Heeft
u nog vragen
? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
-
Geef
dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan
schadelijk zijn
voor anderen
, ook
al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen
die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
ni
et in deze bijsluiter staat
? Neem dan contact op met uw arts of apotheker
.
INHOUD VAN
DEZE BIJSLUIT
ER
1.
Wat is Zostavax en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet
toegediend krijgen
of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u
dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u
dit middel?
6.
Inhoud van de
verpak
king en overige
informatie
1.
WAT IS ZOSTAVAX EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRU
IKT?
Zostavax
is een vaccin dat gebruikt wordt om gordelroos (her
pe
s zoster) en post
-
herpetische neuralgie
(PHN), de langdurende zenuwpijn na g
ordelroos, te voorkomen.
Zostavax
wordt gebruikt om personen van 50
jaar of ouder
te vaccineren.
Zostavax kan
niet worden gebruikt om bestaande gordelroos of de pijn door besta
an
de gordelroos te
behandelen.
ZIEKTE-
INFORMATIE OVER GORDELROOS:
Wat is gordelroos?
Gordelroos is e
en p
ijnlijke huiduitslag met blaasvorming. Gewoonlijk tree
dt het in één
deel van het
li
chaam op en kan het meerdere weken aanhouden. Het kan leiden tot er
ns
tige en langdurende pijn
evenals littekenvorming. Bacteriële huidinfecties
, zwakte, spierverlamming,
gehoor-
of gezichtsverlies
treden minder vaak op. Gordelr
oos wordt door
hetzelfde viru
s als dat van waterpokken veroorzaakt.
Als u waterpokken he
eft gehad,
blijft het virus dat waterpokken veroorzaakte in uw lichaam aanwezig

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE
PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENE
ESMIDDEL
Zostavax
, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Zostavax
, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een
voorgevulde spuit
Gorde
lroos (herpes zoster)
vaccin (levend)
2.
KWALITATIEVE EN K
WANTITATIEVE SAMENST
ELLING
Na reconstitutie bevat
één dosis (0,65 ml):
Varicella-zoster-virus
1
, Oka/Merck
-
stam, (levend, verzwakt) niet minder dan 19
.400 PFU²
1
geproduceerd in menselijke dipl
oïde (MRC-5) cellen
2
PFU = plaquevormende eenheden (
‘
plaque forming units
’
)
Dit vaccin kan sporen
van
neomycine bevatten.
Zie rubrieken
4.3 en 4.4.
Voor de
volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VO
RM
Poeder en oplosmidd
el voor
suspensie voor injectie.
Het poeder is
een witte tot gebroken witte compacte kristallijne
prop.
Het
oplosmiddel
is
een heldere, kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVEN
S
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zostavax
is geïndiceerd voor de preven
tie van herp
es zoster (gordelroos) en postherpetische neuralgie
(PHN) door herpes zoster.
Zostavax
is geïndiceerd voor vaccinatie bij personen van 50
jaar of ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Personen moeten een enkelvoudige dosis
(0,65 ml) krijgen.
D
e behoefte aan een
boosterdosis is
niet bekend. Zie rubriek
en 4.8 en 5.1.
Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van
Zostavax
bij kinderen en adolescenten zijn niet vastgesteld. Er
zijn geen gegevens beschikbaar
.
Er is geen relevant
e toepassing
van Zostavax
bij kinderen en adolescenten
voor de preventie van
een
primaire varicella
-infectie
(waterpokken).
3
Wijze van toediening
Het vaccin
kan subcutaan (
SC
) of intramusculair (
IM)
worden geïnjecteerd, bij voorkeur in het
gebied
van de deltaspier
(zie rubriek
en 4.8 en 5.1).
Het vaccin dient bij patiënten met ernstige trombocytopenie of een
stollingsstoornis subcutaan te
worden toegediend (zie rubriek
4.4).
HET VACCIN MAG NOOIT
INTRAVASCULAIR
WORDEN GEÏNJECTEERD
.
Voor te ne
men voorzor

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-02-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-02-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें