Zonegran

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tsonisamidi

थमां उपलब्ध:

Amdipharm Limited

ए.टी.सी कोड:

N03AX15

INN (इंटरनेशनल नाम):

zonisamide

चिकित्सीय समूह:

Epilepsialääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia, osittainen

चिकित्सीय संकेत:

Zonegran on tarkoitettu:ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille kuusi vuotta ja yli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2005-03-10

सूचना पत्रक

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZONEGRAN
25 MG, 50 MG, JA 100 MG KOVAT KAPSELIT
tsonisamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
_. _
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zonegran on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zonegrania
3.
Miten Zonegrania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zonegranin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZONEGRAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zonegran-valmisteen vaikuttava aine on tsonisamidi. Sitä käytetään
epilepsialääkkeenä.
Zonegrania käytetään sellaisten kohtausten hoidossa, jotka
vaikuttavat aivojen yhteen osaan
(paikallisalkuinen kohtaus) ja joiden jälkeen saattaa esiintyä –
muttei välttämättä esiinny – koko
aivoihin vaikuttava kohtaus (toissijainen yleistyminen).
Zonegrania voidaan käyttää:
•
ainoana epilepsialääkkeenä aikuisilla esiintyvien kohtausten
hoitoon
•
muiden epilepsialääkkeiden kanssa aikuisilla, nuorilla ja
vähintään 6-vuotiailla lapsilla esiintyvien
kohtausten hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZONEGRANIA
ÄLÄ OTA ZONEGRANIA
•
jos olet allerginen tsonisamidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
•
jos olet allerginen muille sulfonamidilääkkeille, joita ovat esim.
sulfonamidiantibiootit,
tiatsididiureetit ja sulfonyyliureaa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zonegran 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg tsonisamidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kova kapseli sisältää 0,75 mg hydrogenoitua kasviöljyä
(soijapavusta).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Valkoinen, läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen, läpinäkymätön
kansi, johon on mustalla
painettu”ZONEGRAN 25”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zonegran on tarkoitettu:
•
monoterapiaksi aikuisille äskettäin diagnosoiduille
epilepsiapotilaille sellaisten paikallisalkuisten
kohtausten hoitoon, joihin liittyy tai ei liity toissijainen
yleistyminen (ks. kohta 5.1),
•
liitännäishoidoksi aikuisille ja nuorille potilaille sekä
vähintään 6-vuotiaille lapsille sellaisten
paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, joihin liittyy tai ei liity
toissijainen yleistyminen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus – Aikuiset
_Annoksen asteittainen suurentaminen ja ylläpito _
Zonegrania voidaan käyttää monoterapiana tai se voidaan liittää
nykyiseen hoitoon aikuisille. Annos
on titrattava kliinisen vasteen mukaan. Suositeltu annoksen
asteittainen suurentaminen ja
ylläpitoannos selostetaan taulukossa 1. Joillekin potilaille,
erityisesti sellaisille potilaille, jotka eivät
ota CYP3A4:ää indusoivia lääkeaineita, voidaan vaste saada aikaan
alemmilla annoksilla.
_Zonegran-hoidon lopettaminen _
Kun Zonegran-hoito aiotaan lopettaa, sen tulee tapahtua vähitellen
(ks. kohta 4.4). Aikuispotilailla
tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa annosta on vähennetty 100 mg
viikon välein, ja samalla muiden
epilepsialääkkeiden annoksia on säädetty (tarpeen mukaan).
3
TAULUKKO 1
AIKUISET – SUOSITELTU ANNOKSEN ASTEITTAINEN SUURENTAMINEN JA
YLLÄPITOHOITO
HOITO-OHJELMA
TITRAUSVAIHE
TAVALLINEN
YLLÄPITOANNOS
MONOTERAPIA
–
Äskettäin
diagnosoidut
aikuispotilaat
VIIKKO 1 + 2
VIIKKO 3 + 4
VIIKKO 5 + 6
300 mg/vrk
(kerran vuorokaudessa).
Jos suurempi a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें