Zolsketil pegylated liposomal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

doxorubicin hydrochloride, liposomal

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

doxorubicin

चिकित्सीय समूह:

doxorubicin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ovarian Neoplasms; Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma

चिकित्सीय संकेत:

Zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. Zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. Zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• Kaposi’s sarcoma in patients with AIDS who have a very damaged immune system. Kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. Zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. This means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called Adriamycin. However, in Zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for Adriamycin.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2022-05-31

सूचना पत्रक

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
doxorubicin hydrochloride (доксорубицинов
хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZOLSKETIL pegylated liposomal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ZOLSKETIL pegylated liposomal
3.
Как да използвате ZOLSKETIL pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZOLSKETIL pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOLSKETIL PEGYLATED LIPOSO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZOLSKETIL pegylated liposomal 2 mg/ml концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един милилитър ZOLSKETIL pegylated liposomal
съдържа 2 mg доксорубицинов
хидрохлорид
(
_doxorubicin hydrochloride_
) като пегилирана липозомна форма.
ZOLSKETIL pegylated liposomal, липозомна форма
представлява доксорубицин
хидрохлорид,
включен в липозоми със свързан към
повърхността им
метоксиполиетиленгликол (MPEG).
Този процес е известен като
пегилиране и защитава липозомите от
откриване от клетките на
мононуклеарно-фагоцитарната система
(МФС), което води до удължаване на
времето на
циркулацията им в кръвта.
Помощни вещества с известно действие
Съдържа напълно хидрогениран соев
фосфатидилхолин (от соя) – вижте точка
4.3
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионна дисперсия
Полупрозрачна червено оцветена
дисперсия, напълнена в прозрачен
стъклен флакон. Когато се
изследва при подходящи условия на
видимост, тя трябва да бъде
практически без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZOLSKETIL pegylated liposomal е пок
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें