Zoledronic acid medac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Zoledronsäuremonohydrat

थमां उपलब्ध:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Medikamente zur Behandlung von Knochenerkrankungen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Prävention von skelettalen Ereignissen (pathologische Frakturen, Wirbelsäulenkompression, Bestrahlung oder Operation von Knochen oder tumorinduzierte Hyperkalzämie) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen, die Knochen involvieren. Behandlung Erwachsener Patienten mit tumorinduzierter Hyperkalzämie (TIH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-03

सूचना पत्रक

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZOLEDRONSÄURE MEDAC 4 MG/100 ML INFUSIONSLÖSUNG
Zoledronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zoledronsäure medac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zoledronsäure medac beachten?
3.
Wie ist Zoledronsäure medac anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zoledronsäure medac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZOLEDRONSÄURE MEDAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Zoledronsäure medac heißt Zoledronsäure und ist
ein Vertreter einer
Substanzgruppe, die Bisphosphonate genannt wird. Zoledronsäure wirkt,
indem es an die Knochen
bindet und die Geschwindigkeit des Knochenumbaus verlangsamt. Sie wird
verwendet:
-
ZUR VERHINDERUNG VON KOMPLIKATIONEN AM KNOCHEN,
z. B. Knochenbrüche (Frakturen), bei
Erwachsenen mit Knochenmetastasen (Ausbreitung der Krebserkrankung von
der
Ursprungsstelle in die Knochen).
-
ZUR VERRINGERUNG DER MENGE AN KALZIUM
im Blut bei Erwachsenen, wenn diese wegen eines
Tumors zu hoch ist. Tumore können den normalen Knochenumbau so
beschleunigen, dass die
Freisetzung von Kalzium aus den Knochen erhöht ist. Dieser Zustand
wird als tumorinduzierte
Hyperkalzämie (TIH) bezeichnet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ZOLEDRONSÄURE MEDAC BEACHTEN?
Befolgen Sie sorgfältig alle Anweisungen, die Ihnen Ihr Arzt gegeben
hat.
Ihr Arz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zoledronsäure medac 4 mg/100 ml Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Flasche mit 100 ml Lösung enthält 4 mg Zoledronsäure (als
Monohydrat).
1 ml Lösung enthält 0,04 mg Zoledronsäure (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Prävention skelettbezogener Komplikationen (pathologische Frakturen,
Wirbelkompressionen,
Bestrahlung oder Operation am Knochen oder tumorinduzierte
Hyperkalzämie) bei
erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, auf das Skelett
ausgedehnten,
Tumorerkrankungen.
-
Behandlung erwachsener Patienten mit tumorinduzierter Hyperkalzämie
(TIH).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zoledronsäure medac darf Patienten nur von Ärzten mit Erfahrung bei
der Anwendung von
intravenösen Bisphosphonaten verschrieben und verabreicht werden. An
Patienten, die mit
Zoledronsäure medac behandelt werden, sollen die Packungsbeilage und
die Patientenerinnerungskarte
ausgehändigt werden.
Dosierung
_Prävention skelettbezogener Komplikationen bei Patienten mit
fortgeschrittenen, auf das Skelett _
_ausgedehnten, Tumorerkrankungen _
_Erwachsene und ältere Personen _
Die empfohlene Dosis zur Prävention skelettbezogener Ereignisse bei
Patienten mit fortgeschrittenen,
auf das Skelett ausgedehnten, Tumorerkrankungen beträgt 4 mg
Zoledronsäure in Abständen von
3-4 Wochen.
Diese Patienten sollten zusätzlich 500 mg Kalzium und 400 I.E.
Vitamin D pro Tag oral erhalten.
Bei der Entscheidung, Patienten mit Knochenmetastasen zur Prävention
skelettbezogener
Komplikationen zu behandeln, sollte berücksichtigt werden, dass die
Wirkung nach 2 - 3 Monaten
eintritt.
Behandlung der TIH
_Erwachsene und ältere Personen _
Die empfohlene Dosierung bei Hyperkalzämie (Albumin-korrigierter
Serum-Kalzium-
Spiegel
≥
12 mg/dl oder 3,0 mmol/l) beträ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें