Zerit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

stavudine

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

stavudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirali għal użu sistemiku

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infezzjonijiet ta 'HIV

चिकित्सीय संकेत:

Iebes capsulesZerit huwa indikat flimkien ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta infettati bl-HIV pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi ('l fuq minn l-età ta'tliet xhur) biss meta l-mediċini antiretrovirali oħra ma jistgħux jintużaw. It-tul tat-terapija b'Zerit għandha tiġi limitata għall-iqsar żmien possibbli. Trab għall-ħalq solutionZerit huwa indikat flimkien ma ' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta infettati bl-HIV pazjenti adulti u pazjenti pedjatriċi (mit-twelid) biss meta l-mediċini antiretrovirali oħra ma jistgħux jintużaw. It-tul tat-terapija b'Zerit għandha tiġi limitata għall-iqsar żmien possibbli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-08

सूचना पत्रक

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Approved
1.0
v
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZERIT 15 MG KAPSULI IEBSIN
Stavudine
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TIEĦU DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zerit u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Zerit
3.
Kif għandek tieħu Zerit
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zerit
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZERIT U GĦALXIEX JINTUŻA
Zerit jagħmel parti minn grupp partikolari ta’ mediċini kontra
l-virus, magħrufa wkoll bħala
antiretrovirali, msemmijin nukleosidi inibituri tat-traskrittażi
nversi (NRTIs).
Dawn jintużaw biex jittrattaw il-virus ta’ l-Immunodefiċenza Umana
(HIV).
Dan il-prodott mediċinali, flimkien ma’ antiretrovirali oħra,
inaqqas il-piz tal-virus ta’ l-HIV u
jżommu f’livell baxx. Iżid ukoll l-ammont ta’ ċelloli CD4. Dawn
iċ-ċelloli CD4 li għandhom rwol
importanti biex iżommu is-sistema immunitarja b’saħħitha u
kapaċi tikkombatti l-infezzjonijiet. Mhux
il-pazjenti kollha jirrispondu għat-trattament b’Zerit bl-istess
mod. Għalhekk it-tabib tiegħek għandu
jsegwi mill-qrib l-effikaċja tal-kura tiegħek.
Zerit jista’ jagħmlek aħjar, iżda mhuwiex ta’ fejqan
għall-infezzjoni b’HIV. Xorta tista’ tgħaddi l-HIV
meta tkun qiegħed tieħu din il-mediċina, għalkemm ir-riskju jonqos
b’terapija antiretrovirali effettiva.
Iddiskuti mat-tabib ti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Approved
1.0
v
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Zerit 40 mg kapsula iebsa
2.
GĦAMLA KWALITTATIVA U KWANTITATTIVA
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 15 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 80.84 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 40.42 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 121.30 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 60.66 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 30 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 121.09 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 60.54 mg ta’ lactose monohydrate.
Zerit 40 mg kapsula iebsa
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ stavudine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 159.06 mg ta’ lactose anhydrous.
Kull kapsula iebsa fiha 79.53 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa.
Zerit 15 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur aħmar u isfar, opaka u għandha
l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi
BMS “1964” fuq naħa waħda u “15” fuq in-naħa l-oħra.
Zerit 20 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur kannella, opaka u għandha l-ittri
“BMS” minquxa fuq il-kodiċi BMS
“1965” fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Zerit 30 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur oranġjo ċar u skur, opaka u
għandha l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi
BMS “1966” fuq naħa waħda u “30” fuq in-naħa l-oħra.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kapsula iebsa
Il-kapsula iebsa hija ta’ kulur oranġjo skur, opaka u għandha
l-ittri “BMS” minquxa fuq il-kodiċi BMS
“1967” fuq naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें