Zenalpha

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Vetcare Oy

ए.टी.सी कोड:

QN05CM99

INN (इंटरनेशनल नाम):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Perros

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psicolépticos, hipnóticos y sedantes

चिकित्सीय संकेत:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2021-12-15

सूचना पत्रक

                                16
B.
PROSPECTO
17
PROSPECTO:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finlandia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Suecia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml solución inyectable para perros
hidrocloruro de medetomidina/hidrocloruro de vatinoxán
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Hidrocloruro de medetomidina
0,5 mg (equivalente a 0,425 mg de medetomidina)
Hidrocloruro de vatinoxán
10 mg (equivalente a 9,2 mg de vatinoxán)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,8 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solución transparente, de color entre amarillento y amarillo o
amarillo parduzco.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Restricción de los movimientos, sedación y analgesia durante la
realización de exploraciones y
procedimientos no invasivos, indoloros o levemente dolorosos cuya
duración prevista no sea superior
a 30 minutos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
No usar en animales con enfermedades cardiovasculares, enfermedades
respiratorias o disfunción
hepática o renal.
No usar en animales que estén en estado de shock o muy debilitados.
No usar en animales que presenten hipoglucemia o que tengan riesgo de
desarrollar hipoglucemia.
No usar como medicamento preanestésico.
No usar en gatos.
18
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se observaron hipotermia, bradicardia y taquicardia muy frecuentemente
en los estudios de seguridad
y clínicos. Se observaron diarrea/colitis y temblor muscular
frecuentemente.
Se observaron vómitos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml solución inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Hidrocloruro de medetomidina
0,5 mg (equivalente a 0,425 mg de medetomidina)
Hidrocloruro de vatinoxán
10 mg (equivalente a 9,2 mg de vatinoxán)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,8 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, de color entre amarillento y amarillo o
amarillo parduzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Restricción de los movimientos, sedación y analgesia durante la
realización de exploraciones y
procedimientos no invasivos, indoloros o levemente dolorosos cuya
duración prevista no sea superior
a 30 minutos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
No usar en animales con enfermedades cardiovasculares, enfermedades
respiratorias o disfunción
hepática o renal.
No usar en animales que estén en estado de shock o muy debilitados.
No usar en animales que presenten hipoglucemia o que tengan riesgo de
desarrollar hipoglucemia.
No usar como medicamento preanestésico.
No usar en gatos.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los perros nerviosos o excitados con niveles elevados de catecolaminas
endógenas pueden mostrar
una respuesta farmacológica reducida a los agonistas de los
receptores adrenérgicos alfa-2 como la
medetomidina (ineficacia). En animales agitados, podría ralentizarse
la aparición de los efectos
sedantes/analgésicos, o podrían reducirse la profundidad y la
duración de los efectos o no llegar a
3
producirse. Por tanto, se debe dar al perro la posibilidad de que se
calme antes de iniciar el tratamiento
y de que repos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें