देश: मॉल्डोवा
भाषा: रोमानियाई
स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Meloxicamum
Bilim Pharmaceuticals A.Ș.
M01AC06
Meloxicamum
15 mg
comprimate
N10
cu prescripție
Bilim Ilac Sanayi Ve Ticaret A.Ș., Turcia
2015-07-29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ZELOXIM FORT 15 MG COMPRIMATE CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. In acest prospect: 1. Ce este _ZELOXIM _ Fort_ ș_i pentru ce este utilizat 2. Înainte de a utiliza _ZELOXIM _Fort 3. Cum să utilizați _ZELOXIM _Fort 4. Reacții adverse posibile 5. Păstrarea medicamentului _ZELOXIM _Fort 6. Informații suplimentare 1. CE ESTE _ZELOXIM _ FORT ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim Fort conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim Fort este indicat pentru: Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; Tratamentul spondilitei anchilozante. 2. ÎNAINTE DE A UTILIZA _ZELOXIM _FORT NU UTILIZAȚI _ZELOXIM _FORT_ _ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; Copii și adolescenți sub 16 ani; Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului (vezi pct.6); _ _ _ORICARE DINTRE URMĂTOARELE SEMNE DUPĂ CE AU पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ZELOXIM Fort 15 mg comprimate 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat conține meloxicam 15 mg. Pentru excipienți vezi pct.6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Comprimate. Comprimate rotunde de culoare galben-pală, cu incizie pe o parte. Ambele părți cu incizie sunt gravate cu inscripţia “1N”. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAȚII TERAPEUTICE Tratamentul simptomatic de scurtă durată al acutizărilor de osteoartrită; Tratamentul simptomatic de lungă durată al artritei reumatoide și al spondilitei anchilozante. 4.2 DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE _Zeloxim _comprimate este pentru administrare orală. Doza zilnică totală trebuie_ _administrată în priză unică, în timpul mesei, cu o cantitate de apă sau alte lichide. Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct 4.4). Ameliorarea simptomelor și răspunsul terapeutic trebuie periodic reevaluate, în special la pacienții cu osteoartrită. _ADULTI_ _Pusee acute de osteoartroză_ Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1/2 comprimată de 15 mg pe zi). Daca este necesar, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi crescută până la 15 mg/zi (1 comprimat 15 mg ). _Artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă_ Doza recomandată este de 15 mg/zi. (2 comprimate pe zi). (vezi secția ”Grupe speciale de populație”) Conform răspunsului terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg/zi (1/2 comprimată de 15 mg pe zi). A NU SE DEPĂȘI DOZA DE 15 MG/ZI. _GRUPE SPECIALE DE PACIENȚI _ _Vârstnicii și pacienții cu risc crescut de apariție a reacțiilor adverse (vezi pct.5.2)_ Doza recomandată pentru un tratament de lungă durată la pacienții vârstnici cu Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21894 din 30.07.2015 Anexa 1 artrita reumatoidă este de 7,5 mg/zi. La pacienții cu risc crescut de apariție a reacțiilor adverse do पूरा दस्तावेज़ पढ़ें