Xoterna Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

l'indacatérol, bromure de Glycopyrronium

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL04

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Adrenergics dans des combinaisons avec les anticholinergiques incl. triple combinaisons avec des corticostéroïdes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

चिकित्सीय संकेत:

Xoterna Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisé

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMMES/43 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION EN GÉLULES
indacatérol/glycopyrronium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xoterna Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Xoterna
Breezhaler
3.
Comment utiliser Xoterna Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xoterna Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Mode d’emploi de l’inhalateur Xoterna Breezhaler
1.
QU’EST-CE QUE XOTERNA BREEZHALER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE XOTERNA BREEZHALER
Ce médicament contient deux substances actives appelées indacatérol
et glycopyrronium, qui
appartiennent à un groupe de médicaments appelés
bronchodilatateurs.
DANS QUELS CAS XOTERNA BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes ayant des difficultés
respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies
respiratoires (bronches) sont resserrés.
Cela rend la respiration difficile. Ce médicament empêche le
resserrement de ces muscles dans
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xoterna Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour
inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 143 microgrammes de maléate d’indacatérol
équivalant à 110 microgrammes
d’indacatérol et 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à 50 microgrammes de
glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur contient 110 microgrammes de
maléate d’indacatérol équivalant à 85 microgrammes
d’indacatérol, et 54 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 43 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,5 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation).
Gélules avec une coiffe jaune transparente et un corps naturel
transparent contenant une poudre
blanche à presque blanche et portant le code produit « IGP110.50 »
imprimé en bleu sous deux lignes
bleues sur le corps de la gélule et le logo de la société (
) imprimé en noir sur la coiffe.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xoterna Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes
chez les patients adultes atteints de broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Xoterna Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Xoterna Breezhaler à la même
heure chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, celle-ci doit être prise dès que possible le même
jour. Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Xoterna Breezhaler peut être utilisé à la dose r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें