Xolair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

omalizumab

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03DX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

omalizumab

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Asthma; Urticaria

चिकित्सीय संकेत:

Alergijske asthmaXolair navodi u odrasle, mlade i djecu (od 6 do.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 48

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2005-10-25

सूचना पत्रक

                                156
B. UPUTA O LIJEKU
157
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
XOLAIR 75 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
(napunjena štrcaljka s pričvršćenom iglom od 26 G, plavi štitnik
igle)
omalizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xolair i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primijenite Xolair
3.
Kako primjenjivati Xolair
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xolair
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XOLAIR I ZA ŠTO SE KORISTI
Xolair sadrži djelatnu tvar omalizumab. Omalizumab je sintetska
bjelančevina koja je slična prirodnim
bjelančevinama koje proizvodi ljudski organizam. Pripada skupini
lijekova koji se zovu monoklonska
protutijela.
Xolair se koristi za liječenje:
-
alergijske astme
-
kroničnog rinosinusitisa (upale nosa i sinusa) s nosnim polipima
Alergijska astma
Ovaj lijek se koristi za sprječavanje pogoršanja astme tako što
kontrolira simptome teške alergijske
astme u odraslih osoba, adolescenata i djece (u dobi od 6 i više
godina) koji već uzimaju lijekove za
astmu, ali čiji se simptomi astme ne mogu dobro kontrolirati
lijekovima poput inhalacijskih
kortikosteroida u visokim dozama i inhalacijskih beta agonista.
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima
Ovaj lijek se koristi za liječenje kroničnog rinosinusitisa s nosnim
polipima u odraslih osoba (u dobi
od 18 i više godina) koji već primaju intranazalne kortikosteroide
(kortikosteroide 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xolair 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Xolair 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xolair 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 75 mg omalizumaba* u 0,5 ml
otopine.
Xolair 75 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica sadrži 75 mg omalizumaba* u 0,5 ml
otopine.
* Omalizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo proizvedeno iz
stanične linije jajnika sisavca
kineskog hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do lagano opalescentna, bezbojna do blijedo smeđkasto-žute
boje otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Alergijska astma
Xolair je indiciran u odraslih, adolescenata i djece (6 do <12
godina).
Liječenje Xolairom treba razmotriti samo kod bolesnika s dokazanom
IgE (imunoglobulin E)
posredovanom astmom (vidjeti dio 4.2).
_Odrasli i adolescenti (12 godina i više) _
Xolair je indiciran kao dodatna terapija za poboljšanje kontrole
astme u bolesnika s teškom
perzistentnom alergijskom astmom koji imaju pozitivan kožni test ili
_in vitro_
reaktivnost na
cjelogodišnji inhalacijski alergen te koji imaju smanjenu funkciju
pluća (FEV
1
<80%) kao i česte
simptome tijekom dana ili buđenja tijekom noći i koji imaju
višestruke dokumentirane teške
egzacerbacije astme, usprkos visokim dnevnim dozama inhalacijskih
kortikosteroida uz dugodjelujući
inhalacijski beta2-agonist.
_Djeca (6 do <12 godina) _
Xolair je indiciran kao dodatna terapija za poboljšanje kontrole
astme u bolesnika s teškom
perzistentnom alergijskom astmom koji imaju pozitivan kožni test ili
_in vitro_
reaktivnost na
cjelogodišnji inhalacijski alergen, kao i česte simptome tijekom
dana ili buđenja tijekom noći i koji
imaju višestruke dokumentirane teške egzacerbacije astme, usprkos
visokim dnevn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें