Xenpozyme

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Olipudase alfa

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

A16AB25

INN (इंटरनेशनल नाम):

olipudase alfa

चिकित्सीय समूह:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

चिकित्सीय संकेत:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2022-06-24

सूचना पत्रक

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XENPOZYME 4 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
XENPOZYME 20 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
olipudasa alfa
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xenpozyme y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Xenpozyme
3.
Cómo se administra Xenpozyme
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xenpozyme
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XENPOZYME Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES XENPOZYME
Xenpozyme contiene una enzima llamada olipudasa alfa.
PARA QUÉ SE UTILIZA XENPOZYME
Xenpozyme se utiliza para tratar un trastorno hereditario llamado
déficit de esfingomielinasa ácida
(ASMD). Se utiliza en niños y adultos con ASMD de tipos A/B o B para
tratar los signos y síntomas
de ASMD no relacionados con el cerebro.
CÓMO FUNCIONA XENPOZYME
Los pacientes con ASMD carecen de una versión que funcione
correctamente de la enzima
esfingomielinasa ácida. Esto provoca la acumulación de una sustancia
llamada esfingomielina, que
daña órganos como el bazo, el hígado, el corazón, los pulmones y
la sangre. La olipudasa alfa actúa de
la misma forma que lo haría la enzima natural, por lo que actúa como
sustituto, reduciendo la
acumulación de esfingomielina en los ó
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xenpozyme 4 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Xenpozyme 20 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Xenpozyme 4 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 4 mg de olipudasa alfa*.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada vial contiene 0,60 mg de sodio.
Xenpozyme 20 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial contiene 20 mg de olipudasa alfa*.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada vial contiene 3,02 mg de sodio.
Después de la reconstitución, cada vial contiene 4 mg de olipudasa
alfa por ml. Cada vial se debe
diluir aún más antes de su uso (ver sección 6.6).
*Olipudasa alfa es una esfingomielinasa ácida humana recombinante y
se produce en una línea celular de
ovario de hámster chino (_Chinese Hamster Ovary,_ CHO) mediante
tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xenpozyme está indicado como terapia enzimática de sustitución para
el tratamiento de las
manifestaciones no relacionadas con el sistema nervioso central (SNC)
del déficit de esfingomielinasa
ácida (_Acid Sphingomyelinase Deficiency,_ ASMD) en pacientes
pediátricos y adultos con tipo A/B o
tipo B.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Xenpozyme debe ser supervisado por un profesional
sanitario con experiencia en el
tratamiento de ASMD u 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें