Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vorikonazol

थमां उपलब्ध:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ए.टी.सी कोड:

J02AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

voriconazole

चिकित्सीय समूह:

Antimykotika for systemisk bruk

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

चिकित्सीय संकेत:

Vorikonazol er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av candidaemia i ikke-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vorikonazol bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. Profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (HSCT)mottakere.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2015-05-27

सूचना पत्रक

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Voriconazole Hikma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voriconazole Hikma
3.
Hvordan du bruker Voriconazole Hikma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voriconazole Hikma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VORICONAZOLE HIKMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Voriconazole Hikma inneholder virkestoffet vorikonazol. Voriconazole
Hikma er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å drepe eller stoppe veksten av soppene som
forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:
•
invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes
_Aspergillus_
_sp_
.),
•
candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes
_Candida sp_
.) hos ikke-nøytropene
pasienter (pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),
•
alvorlig invasiv
_Candida sp_
.-infeksjon når soppen er motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),
•
alvorlig soppinfeksjon som skyldes
_Scedosporium sp_
. eller
_Fusarium sp_
. (to forskjellige
sopparter).
Voriconazole Hikma er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner
som forverres, og som kan være
livstruende.
Forebygging av soppinfeksjoner hos benmargstransplanterte
høyrisikopasienter.
Dette p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 200 mg vorikonazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml 10 mg vorikonazol. Etter
rekonstituering er en ytterligere
fortynning nødvendig før administrasjon.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass inneholder 217,6 mg natrium.
Hvert hetteglass inneholder 3200 mg syklodekstrin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til infusjonsvæske)
Hvit til off-white, lyofilisert (frysetørret) kake.
Den rekonstituerte væskens pH er 4,0 til 7,0.
Osmolalitet: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vorikonazol er et bredspektret, triazol antimykotikum med følgende
indikasjoner hos voksne og barn
fra 2 år:
• Behandling av invasiv aspergillose
• Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter
• Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive
_Candida_
infeksjoner (inkludert
_C. krusei_
)
• Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av
_Scedosporium _
spp. og Fusarium spp
Vorikonazol skal primært administreres til pasienter med progressive,
mulig livstruende infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
3
Det anbefales at vorikonazol administreres med en maksimal hastighet
på 3 mg/kg/time over 1 til 3
timer.
_ _
Behandling
_Voksne _
Voriconazole Hikma 200 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning,
skal kun brukes intravenøst. Orale
doseringsformer av vorikonazol er tilgjengelig hos andre produsenter.
Behandlingen må startes med spesifisert startdoseregime, enten som
intraven
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें