Vipidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptin

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin benzoate

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, 2. típus

चिकित्सीय संकेत:

Vipidia a felnőttek 18 éves és idősebb, 2-es típusú diabetes mellitus, javítani a vércukor-szabályozásra kombinálva más glükóz csökkentő gyógyszerek inzulin, amikor ezeket, továbbá a diéta és a testmozgás, nem rendelkeznek megfelelő vércukor-szabályozásra (lásd a 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                35
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
36
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIPIDIA 25 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 12,5 MG FILMTABLETTA
VIPIDIA 6,25 MG FILMTABLETTA
alogliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vipidia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vipidia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vipidiát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vipidiát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIPIDIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vipidia alogliptin hatóanyagot tartalmaz, mely a DPP-4-gátlóknak
(dipeptidil-peptidáz-4-gátlók )
nevezett gyógyszercsoporthoz tartozik, és egy szájon át szedendő,
cukorbetegség elleni szer
(antidiabetikum). 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, felnőtt
betegeknél a vércukorszint
csökkentésére használják. A 2-es típusú cukorbetegséget más
néven nem inzulinfüggő
cukorbetegségnek is hívják (rövidítése angolul NIDDM).
A Vipidia úgy hat, hogy étkezés után növeli a szervezetben az
inzulin szintjét, és csökkenti a
szervezetben a cukor mennyiségét. Más cukorbetegség elleni
gyógyszerekkel együtt kell szedni,
amiket a kezelőorvosa rendel majd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Vipidia 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
6,25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
Vipidia 25 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek megfelelő alogliptin-benzoátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Vipidia 6,25 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-6.25”
nyomással.
Vipidia 12,5 mg filmtabletta
Sárga, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm széles),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon
szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-12.5” nyomással.
Vipidia 25 mg filmtabletta
Világospiros, ovális (körülbelül 9,1 mm hosszú és 5,1 mm
széles), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon szürke jelölőfestékes „TAK” és „ALG-25”
nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vipidia a 2-es típusú diabetesben szenvedő, 18 éves vagy annál
idősebb felnőtteknek javallott a
glykaemiás kontroll javítására más glükózcsökkentő
gyógyszerekkel, köztük inzulinnal
kombinációban, ha ezek diétával és testmozgással együtt sem
biztosítanak megfelelő glykaemiás
kontrollt (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pontokat a különböző
kombinációkról rendelkezésre álló adatokról).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A különböző adagolási rendhez a Vipidia filmtabletta 25 mg-os,
12,5 mg-os, illetve 6,25 mg-os
hatáserősségekben áll rendelkezésre.
3
_Felnőttek (≥ 18 éves) _
Az alogliptin ajánlott dózisa naponta egy 25 mg-os tabletta
metformin, tiazolidindion, szulfanilurea
vagy inzulin mellett adva, vag
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें