Vimpat

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lacosamida

थमां उपलब्ध:

UCB Pharma SA

ए.टी.सी कोड:

N03AX18

INN (इंटरनेशनल नाम):

lacosamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepilépticos,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

O Vimpat é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças de 4 anos de idade com epilepsia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2008-08-29

सूचना पत्रक

                                134
B. FOLHETO INFORMATIVO
135
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIMPAT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lacosamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vimpat e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vimpat
3.
Como tomar Vimpat
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vimpat
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIMPAT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VIMPAT
Vimpat contém lacosamida que pertence a um grupo de medicamentos
chamados “medicamentos
antiepiléticos”. Estes medicamentos são utilizados para tratar a
epilepsia.
•
Este medicamento foi-lhe prescrito para reduzir o seu número de
crises (convulsões).
PARA QUE É QUE VIMPAT É UTILIZADO
•
Vimpat é utilizado:
▪
isolado ou em associação com outros antiepiléticos em adultos,
adolescentes e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para tratar um certo
tipo de epilepsia
caracterizada pela ocorrência de crise de início parcialcom ou sem
generalização
secundária. Neste tipo de epilepsia, as crises afetam primeiro apenas
um dos lados
do seu cérebro. Porém, podem posteriormente estender-se a áreas
maiores em
ambos os lados do seu cérebro;
▪
em associação com outros antiepiléticos em adultos, ad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de lacosamida.
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lacosamida.
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lacosamida.
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de lacosamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película rosados, ovais, com dimensões
aproximadas de 10,4 mm
x 4,9 mm e gravados com “SP” numa das faces e “50” na outra.
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelo escuros, ovais, com
dimensões aproximadas de 13,2 mm
x 6,1 mm e gravados com “SP” numa das faces e “100” na outra.
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor salmão, ovais, com
dimensões aproximadas de 15,1 mm
x 7,0 mm e gravados com “SP” numa das faces e “150” na outra.
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais, com dimensões
aproximadas de 16,6 mm x 7,8 mm
e gravados com “SP” numa das faces e “200” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vimpat é indicado como monoterapia no tratamento de crises de início
parcialcom ou sem
generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 2 anos de idade com epilepsia.
3
Vimpat é indicado 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें