Vimpat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lacosamida

متاح من:

UCB Pharma SA

ATC رمز:

N03AX18

INN (الاسم الدولي):

lacosamide

المجموعة العلاجية:

Antiepilépticos,

المجال العلاجي:

Epilepsia

الخصائص العلاجية:

O Vimpat é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças de 4 anos de idade com epilepsia.

ملخص المنتج:

Revision: 46

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2008-08-29

نشرة المعلومات

                                134
B. FOLHETO INFORMATIVO
135
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIMPAT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIMPAT 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lacosamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vimpat e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vimpat
3.
Como tomar Vimpat
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vimpat
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIMPAT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VIMPAT
Vimpat contém lacosamida que pertence a um grupo de medicamentos
chamados “medicamentos
antiepiléticos”. Estes medicamentos são utilizados para tratar a
epilepsia.
•
Este medicamento foi-lhe prescrito para reduzir o seu número de
crises (convulsões).
PARA QUE É QUE VIMPAT É UTILIZADO
•
Vimpat é utilizado:
▪
isolado ou em associação com outros antiepiléticos em adultos,
adolescentes e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para tratar um certo
tipo de epilepsia
caracterizada pela ocorrência de crise de início parcialcom ou sem
generalização
secundária. Neste tipo de epilepsia, as crises afetam primeiro apenas
um dos lados
do seu cérebro. Porém, podem posteriormente estender-se a áreas
maiores em
ambos os lados do seu cérebro;
▪
em associação com outros antiepiléticos em adultos, ad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de lacosamida.
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lacosamida.
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lacosamida.
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de lacosamida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Vimpat 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película rosados, ovais, com dimensões
aproximadas de 10,4 mm
x 4,9 mm e gravados com “SP” numa das faces e “50” na outra.
Vimpat 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película amarelo escuros, ovais, com
dimensões aproximadas de 13,2 mm
x 6,1 mm e gravados com “SP” numa das faces e “100” na outra.
Vimpat 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor salmão, ovais, com
dimensões aproximadas de 15,1 mm
x 7,0 mm e gravados com “SP” numa das faces e “150” na outra.
Vimpat 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película azuis, ovais, com dimensões
aproximadas de 16,6 mm x 7,8 mm
e gravados com “SP” numa das faces e “200” na outra.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vimpat é indicado como monoterapia no tratamento de crises de início
parcialcom ou sem
generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a
partir de 2 anos de idade com epilepsia.
3
Vimpat é indicado 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات