Viekirax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ए.टी.सी कोड:

J05AP53

INN (इंटरनेशनल नाम):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

चिकित्सीय समूह:

Antivirales para uso sistémico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, crónica

चिकित्सीय संकेत:

Viekirax está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                78
B. PROSPECTO
79
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA.
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Viekirax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Viekirax
3.
Cómo tomar Viekirax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Viekirax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIEKIRAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Viekirax contiene los principios activos ombitasvir, paritaprevir y
ritonavir. Es un medicamento antiviral
empleado para tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa
que afecta al hígado, provocada por
el virus de la hepatitis C) crónica (largo plazo).
La acción combinada de los tres principios activos logra que el virus
de la hepatitis C deje de multiplicarse
y de infectar nuevas células, eliminando así el virus de la sangre
después de un periodo de tiempo.
Ombitasvir y paritaprevir bloquean dos proteínas fundamentales para
que el virus pueda multiplicarse.
Ritonavir actúa como ‘potenciador’ prolongando la acción de
paritaprevir en el organismo.
Los comprimidos de Viekirax se toman con otros medicamentos
antivirales como dasabuvir y ribavirina.
Su médico le indicará qué medicamentos debe tomar con Viekirax.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Viekirax. Si tiene cualquier duda sobre e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 12,5 mg de
ombitasvir, 75 mg de paritaprevir y 50 mg
de ritonavir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color rosa, ovalados,
biconvexos, con unas dimensiones de
18,8 mm x 10,0 mm, con "AV1" grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Viekirax está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver secciones 4.4
y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Viekirax debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada de Viekirax es de dos comprimidos de 12,5 mg/75
mg/50 mg una vez al día,
acompañados de alimentos.
Viekirax se debe usar en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento del VHC (ver Tabla 1).
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO CON VIEKIRAX EN FUNCIÓN DE LA POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
Viekirax + dasabuvir
12 semanas
Se puede contemplar la administración
durante 8 semanas en los pacientes
infectados por el genotipo 1b sin
tratamiento previo con fibrosis de leve a
moderada** (ver sección 5.1, estudio
GARNET)
PACIENTES CON GENOTIPO 1A, SIN
CIRROSIS
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
12 semanas
PACIENTES CON GENOTIPO 1A, CON
CIRROSIS COMPENSADA
Viekirax + dasabuvir + ribavirina*
24 semanas (ver sección 5.1)
PACIENTES CON GENO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें