देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
MEDIPHA SANTE
N06AX16
venlafaxine
75 mg
gélule
composition pour une gélule > venlafaxine : 75 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
liste I
Autres Antidépresseurs
374 297-2 ou 34009 374 297 2 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 298-9 ou 34009 374 298 9 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 299-5 ou 34009 374 299 5 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2015;374 302-6 ou 34009 374 302 6 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 950-9 ou 34009 389 950 9 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2010-04-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/03/2018 Dénomination du médicament VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres Antidépresseurs - code ATC : N06AX16 VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme le trouble anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibl पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/03/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Venlafaxine........................................................................................................................ 75,0 mg Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine. Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule opaque, couleur chair. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Episodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Les patients doivent être traités pour une durée suffisante, généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long terme peut également être justifié pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs (EDM). Dans la plupart des cas, la posologie recom पूरा दस्तावेज़ पढ़ें