Vaxxitek HVT+IBD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Skal læknir hafa tyrklandi herpesveiru, álag vhvt013-69, lifandi

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI01AD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Embryonated eggs; Chicken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmislyf fyrir aves, Innlendum fugl, Ónæmislyf

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virk bólusetningar hænur:Til að koma í veg fyrir dauða og til að draga úr klínískum merki og sár af völdum Bursal sjúkdómur. Til að draga úr jörðu klínískum merki og sár Marek er sjúkdómur.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-09

सूचना पत्रक

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
VAXXITEK HVT+IBD DREIFA OG LEYSIR FYRIR STUNGULYF, DREIFU
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k.
................................ .3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni.
.......................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
...............................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
5.
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
1
1
1
1
1
1
15
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Sólarhringsgamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Vaxxitek HVT+IBD dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur bóluefnisins inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Lifandi vHVT013-69 raðbrigða (recombinant) veira, a.m.k
.................................. 3,6 til 4,4 log10 PFU*
Hjálparefni
........................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
Leysir:
Leysir
................................................................................................................................
q.s. 1 skammtur
*Skellumyndandi eining (plaque forming unit)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Sólarhrings gamlir kjúklingar og 18 daga frjóvguð egg.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá kjúklingum:
•
Til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum
einkennum og vefjaskemmdum af
völdum gumboroveiki (infectious bursal disease).
Ónæming myndast eftir 2 vikur og varir að 9. viku.
•
Til að fækka dauðsföllum og draga úr klínískum einkennum og
vefjaskemmdum af völdum
hænsnalömunar (Marek’s disease).
Ónæming myndast eftir 4 daga. Ein bólusetning nægir til að veita
ónæmi á áhættutímabilinu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Hvorki skal bólusetja varpfugla né undaneldisfugla.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigða fugla.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Við alla bólusetningu skal fylgja varúðarreglum smitgátar.
Þar sem um lifandi bóluefni er að ræða á sér stað útskiljun
bóluefnisstofnsins hjá bólusettum fuglum
og hann getur breiðst út til kalkúna. Rannsóknir á öryggi og
afturhvarfi til meinvirkni hjá veirunni hafa
3
sýnt að bóluefnisstofninn er ekki hættulegur kalkúnum. Engu að
síður skal fylgja varú
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें