देश: चेक गणराज्य
भाषा: चेक
स्रोत: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Zentiva, k.s., Praha Array
C09DA03
13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
160MG/25MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
VALSARTAN A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0264993 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264992 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264991 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0141395 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264988 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0184645 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264989 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163329 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0169726 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264987 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163330 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0141396 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0264990 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0184646 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2009-12-16
1/9 Sp. zn. sukls174944/2022 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO PACIENTA VALZAP COMBI 80 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY VALZAP COMBI 160 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY VALZAP COMBI 160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY valsartanum/hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI P OZORNĚ CELOU PŘÍBALOVO U INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Valzap Combi a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valzap Combi užívat 3. Jak se přípravek Valzap Combi užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Valzap Combi uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK VALZAP COMBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Potahované tablety Valzap Combi obsahují dvě léčivé látky nazývané valsartan a hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají léčit vysoký krevní tlak (hypertenzi). - Valsartan patří do skupiny léčivých přípravků známých jako „antagonisté receptoru pro angiotensin II“, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotensin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. Valsartan působí tím, že blokuje účinek angiotensinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku. - Hydrochlorothiazid patř पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1/19 Sp. zn. sukls342142/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Valzap Combi 80 mg/12,5 mg potahované tablety Valzap Combi 160 mg/12,5 mg potahované tablety Valzap Combi 160 mg/25 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Valzap Combi 80 mg/12,5 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje 80 mg valsartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Valzap Combi 160 mg/12,5 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje 160 mg valsartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Valzap Combi 160 mg/25 mg: jedna potahovaná tableta obsahuje 160 mg valsartanum a 25 mg hydrochlorothiazidum. Pomocné látky se známým účinkem: Valzap Combi 80 mg/12,5 mg: Sorbitol 9,25 mg Monohydrát laktózy 0,17 mg Valzap Combi 160 mg /12,5 mg: Sorbitol 18,50 mg Monohydrát laktózy 0,89 mg Valzap Combi 160 mg /25 mg: Sorbitol 18,5 mg Monohydrát laktózy 0,94 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahované tablety. Popis přípravku: Valzap Combi 80 mg/12,5 mg: růžové cylindrické bikonvexní potahované tablety. Valzap Combi _ _ 160 mg/12,5 mg: červené cylindrické bikonvexní potahované tablety. Valzap Combi 160 mg/25 mg: hnědé cylindrické bikonvexní potahované tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba esenciální hypertenze dospělých pacientů. Fixní kombinace přípravku Valzap Combi je indikována u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven monoterapií valsartanem nebo hydrochlorothiazidem. 2/19 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Doporučená dávka přípravku Valzap Combi je jedna potahovaná tableta denně. Je doporučena titrace dávky jednotlivých složek. Titrace jednotlivých složek na další vyšší dávku by měla být v každém případě provedena tak, aby bylo minimalizováno riziko hypotenze a dalších nežádoucích účinků. Pokud je to klinicky vhodné, může být zvážena přímá změna z monoterapie na fixní kombinaci u těch pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven पूरा दस्तावेज़ पढ़ें