Ulunar Breezhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glykopyrroniumbromidi, indakaterolimaleaattia, joka

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AL04

INN (इंटरनेशनल नाम):

indacaterol, glycopyrronium bromide

चिकित्सीय समूह:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

चिकित्सीय संकेत:

Ulunar Breezhaler ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-23

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ulunar Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ulunar Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Ulunar Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ulunar Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Ulunar Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ ULUNAR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ULUNAR BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN ULUNAR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääkettä kerr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 mikrogrammaa
indakaterolia, ja
54 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 43 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulunar Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Ulunar Breezhaler -
inhalaattorilla.
Ulunar Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Ulunar Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Ulunar Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-05-2014

दस्तावेज़ इतिहास देखें