Ulunar Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glykopyrroniumbromidi, indakaterolimaleaattia, joka

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Domaine thérapeutique:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

indications thérapeutiques:

Ulunar Breezhaler ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMMAA/43 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE,
KAPSELI, KOVA
indakateroli/glykopyrronium (indakaterol./glykopyrronium.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ulunar Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ulunar Breezhaler
-valmistetta
3.
Miten Ulunar Breezhaler -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ulunar Breezhaler -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Ulunar Breezhalerin käyttöohjeet
1.
MITÄ ULUNAR BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ULUNAR BREEZHALER ON
Tämä lääke sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, indakaterolia ja
glykopyrroniumia. Nämä aineet
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien, eli bronkodilatoivien lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN ULUNAR BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä
ympäröivät lihakset supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia
supistumasta, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan sisään ja
ulos.
Kun käytät tätä lääkettä kerr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrammaa/43 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe,
kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 143 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka
vastaa 110 mikrogrammaa
indakaterolia, ja 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa
50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia (indakaterol./glykopyrronium.).
Jokainen inhalaattorista saatava annos (annos, joka vapautuu
inhalaattorin suukappaleesta) sisältää
110 mikrogrammaa indakaterolimaleaattia, joka vastaa 85 mikrogrammaa
indakaterolia, ja
54 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, joka vastaa 43 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kova kapseli (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvät kapselit, joiden kansiosa on keltainen ja runko
luonnostaan kirkas, ja jotka sisältävät
valkoista tai lähes valkoista jauhetta. Runko-osaan on sinisellä
painettu tuotekoodi ”IGP110.50”
kahden sinisen viivan alle ja kansiosaan on mustalla painettu
yrityksen logo (
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulunar Breezhaler on tarkoitettu oireita lievittäväksi
bronkodilatoivaksi ylläpitohoidoksi
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Ulunar Breezhaler -
inhalaattorilla.
Ulunar Breezhaler -valmistetta suositellaan otettavaksi aina samaan
aikaan päivästä joka päivä. Jos
annos jää väliin, se on otettava mahdollisimman pian saman päivän
kuluessa. Potilaita on neuvottava
ottamaan enintään yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Ulunar Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille).
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Ulunar Breezhaler -valmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-05-2014
Notice patient Notice patient danois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-05-2014
Notice patient Notice patient grec 24-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-05-2014
Notice patient Notice patient français 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-05-2014
Notice patient Notice patient italien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-05-2014
Notice patient Notice patient letton 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2023
Notice patient Notice patient croate 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-05-2014

Afficher l'historique des documents