Trumenba

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Neisseria meningitidis Serogruppe B fHbp (rekombinantes lipidiertes fHbp (Faktor H-bindendes Protein)) Unterfamilie A; Neisseria meningitidis Serogruppe B fHbp (rekombinantes lipidiertes fHbp (Faktor H-bindendes Protein)) Unterfamilie B

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J07AH09

INN (इंटरनेशनल नाम):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

चिकित्सीय क्षेत्र:

Meningitis, Meningokokken

चिकित्सीय संकेत:

Trumenba ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Personen im Alter von 10 Jahren und älter, um invasive Meningokokken-Erkrankungen, die durch Neisseria meningitidis Serogruppe B verursacht werden, zu verhindern. Der Einsatz dieses Impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-24

सूचना पत्रक

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trumenba Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Meningokokken-Gruppe B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
_Neisseria meningitidis_ Serogruppe B fHbp Unterfamilie A
1,2,3
60 Mikrogramm
_Neisseria meningitidis_ Serogruppe B fHbp Unterfamilie B
1,2,3
60 Mikrogramm
1
rekombinantes lipidiertes fHbp (Faktor H-bindendes Protein)
2
hergestellt in _Escherichia coli_-Zellen mittels rekombinanter
DNA-Technologie
3
adsorbiert an Aluminiumphosphat (0,25 mg Aluminium pro Dosis)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weiße, flüssige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Trumenba wird angewendet zur aktiven Immunisierung von Personen ab
einem Alter von 10 Jahren
zur Prävention von invasiven Meningokokken-Erkrankungen durch
_Neisseria meningitidis _der
Serogruppe B.
Siehe Abschnitt 5.1 bezüglich Informationen zur Immunantwort
gegenüber speziellen Stämmen der
Serogruppe B.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Grundimmunisierung_
2 Dosen: (je 0,5 ml), die im Abstand von 6 Monaten verabreicht werden
(siehe Abschnitt 5.1).
3 Dosen: 2 Dosen (je 0,5 ml), die im Abstand von mindestens 1 Monat
verabreicht werden, gefolgt
von einer 3. Dosis mindestens 4 Monate nach der 2. Dosis (siehe
Abschnitt 5.1).
3
_Auffrischungsimpfung_
Nach beiden Dosierungsschemata sollte für Personen mit
fortbestehendem Risiko einer invasiven
Meningokokken-Erkrankung eine Auffrischungsimpfung in Betracht gezogen
werden (siehe
Abschnitt 5.1).
_Andere pädiatrische Gruppen_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trumenba bei Kindern unter 10
Jahren wurden nicht
nachgewiesen. Aktuell verfügbare Daten zu Kindern im Alter von 1 bis
9 Jahren werden in den
Abschnitten 4.8 und 5.1 beschrieben. Eine Dosierungsempf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trumenba Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Meningokokken-Gruppe B-Impfstoff (rekombinant, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
_Neisseria meningitidis_ Serogruppe B fHbp Unterfamilie A
1,2,3
60 Mikrogramm
_Neisseria meningitidis_ Serogruppe B fHbp Unterfamilie B
1,2,3
60 Mikrogramm
1
rekombinantes lipidiertes fHbp (Faktor H-bindendes Protein)
2
hergestellt in _Escherichia coli_-Zellen mittels rekombinanter
DNA-Technologie
3
adsorbiert an Aluminiumphosphat (0,25 mg Aluminium pro Dosis)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weiße, flüssige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Trumenba wird angewendet zur aktiven Immunisierung von Personen ab
einem Alter von 10 Jahren
zur Prävention von invasiven Meningokokken-Erkrankungen durch
_Neisseria meningitidis _der
Serogruppe B.
Siehe Abschnitt 5.1 bezüglich Informationen zur Immunantwort
gegenüber speziellen Stämmen der
Serogruppe B.
Die Anwendung dieses Impfstoffs sollte gemäß den offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Grundimmunisierung_
2 Dosen: (je 0,5 ml), die im Abstand von 6 Monaten verabreicht werden
(siehe Abschnitt 5.1).
3 Dosen: 2 Dosen (je 0,5 ml), die im Abstand von mindestens 1 Monat
verabreicht werden, gefolgt
von einer 3. Dosis mindestens 4 Monate nach der 2. Dosis (siehe
Abschnitt 5.1).
3
_Auffrischungsimpfung_
Nach beiden Dosierungsschemata sollte für Personen mit
fortbestehendem Risiko einer invasiven
Meningokokken-Erkrankung eine Auffrischungsimpfung in Betracht gezogen
werden (siehe
Abschnitt 5.1).
_Andere pädiatrische Gruppen_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trumenba bei Kindern unter 10
Jahren wurden nicht
nachgewiesen. Aktuell verfügbare Daten zu Kindern im Alter von 1 bis
9 Jahren werden in den
Abschnitten 4.8 und 5.1 beschrieben. Eine Dosierungsempf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें