Tritanrix HepB

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Impfstoffe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Tritanrix HepB ist zur aktiven Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und Hepatitis B (HBV) bei Säuglingen ab sechs Wochen indiziert (siehe Abschnitt 4).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

1996-07-19

सूचना पत्रक

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
31
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TRITANRIX HEPB SUSPENSION ZUR INJEKTION
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (Ganzzellen) (Pw)- und
Hepatitis-B (rDNA) (HBV)-Impfstoff
(adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND DIESEN IMPFSTOFF
ERSTMALS ERHÄLT.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Ihren Apotheker.
-
Dieser Impfstoff wurde für Ihr Kind verordnet. Geben Sie ihn nicht an
Dritte weiter.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich
beeinträchtigt oder Sie bei
Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Tritanrix HepB und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Tritanrix HepB beachten?
3.
Wie ist Tritanrix HepB anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tritanrix HepB aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
_ _
_ _
1.
WAS IST TRITANRIX HEPB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tritanrix HepB ist ein Impfstoff, der bei Kindern angewendet wird, um
folgende vier Krankheiten zu
vermeiden: Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis
(Keuchhusten) und Hepatitis B. Der
Impfstoff wirkt, indem er den Körper eine eigene Schutzfunktion
(Antikörper) gegen diese
Erkrankungen aufbauen lässt.
•
DIPHTHERIE:
Die Diphtherie befällt hauptsächlich die Atemwege und gelegentlich
die Haut. Im
Allgemeinen kommt es zu einer Entzündung (Schwellung) der Atemwege,
was starke
Schwierigkeiten beim Atmen, in manchen Fällen auch Ersticken
verursachen kann. Die
Bakterien setzen außerdem ein Toxin (Gift) frei, das zu
Nervenschäden, Herzproblemen und
sogar zum Tod führen kann.
•
TETANUS (WUNDSTARRKRAMPF):
Tetanusbakterien gelangen durch Schnittver
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tritanrix HepB, Suspension zur Injektion
Diphtherie (D)-, Tetanus (T)-, Pertussis (Ganzzellen) (Pw)- und
Hepatitis-B (rDNA) (HBV)-Impfstoff
(adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Diphtherietoxoid
1
nicht weniger als 30 I.E.
Tetanustoxoid
1
nicht weniger als 60 I.E.
_Bordetella pertussis _
(inaktiviert)
2
nicht weniger als 4 I.E.
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
2,3
10 Mikrogramm
1
Adsorbiert an Aluminiumhydroxid
0,26 Milligramm Al
3+
2
Adsorbiert an Aluminiumphosphat
0,37 Milligramm Al
3+
3
Hergestellt durch die Kultur in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-
Technologie
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zur Injektion.
Trübe, weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tritanrix HepB ist zur aktiven Immunisierung gegen Diphtherie,
Tetanus, Keuchhusten und Hepatitis
B (HBV) bei Kindern ab Vollendung der 6. Lebenswoche indiziert (siehe
Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung _
Die empfohlene Dosis ist 0,5 ml.
Grundimmunisierung:
Die Grundimmunisierung besteht aus drei Impfdosen innerhalb der ersten
sechs Lebensmonate. Wird
die Impfung gegen Hepatitis B nicht bei der Geburt vorgenommen, kann
der Kombinationsimpfstoff
bereits ab Vollendung der 8. Lebenswoche verabreicht werden. Bei
erhöhter HBV-Endemizität sollte
die übliche Praxis, die HBV-Impfung bei der Geburt zu verabreichen,
beibehalten werden. Unter
diesen Umständen sollte die Immunisierung mit dem
Kombinationsimpfstoff ab Vollendung der 6.
Lebenswoche beginnen.
In der Regel sind drei Dosen im Abstand von mindestens 4 Wochen zu
verabreichen.
Bei einer Verabreichung von Tritanrix HepB gemäß dem 6-10-14-Wochen
Impfplan, wird eine HBV-
Impfung zum Zeitpunkt der Geburt empfohlen, um den Schutz zu e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें