Torisel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Темсиролимус

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01XE09

INN (इंटरनेशनल नाम):

temsirolimus

चिकित्सीय समूह:

Środki przeciwnowotworowe

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

चिकित्सीय संकेत:

Rak nerki-komórkowy carcinomaTorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomaTorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (MCL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-19

सूचना पत्रक

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TORISEL 30 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
temsyrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Torisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Torisel
3.
Jak stosować lek Torisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Torisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TORISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Torisel zawiera substancję czynną temsyrolimus.
Temsyrolimus jest selektywnym inhibitorem enzymu mTOR (kinazy)
blokującym wzrost i podział
komórek nowotworowych.
Torisel jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
następującymi nowotworami:

zaawansowany rak nerek (rak nerki)

leczony wcześniej chłoniak z komórek płaszcza, odmiana raka
wywodzącego się z węzłów
chłonnych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TORISEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TORISEL

jeśli pacjent ma uczulenie na temsyrolimus, polisorbat 80 lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

jeśli pacjent ma uczulenie na syrolimus (stosowany w celu
zapobiegania odrzucenia
przeszczepionych nerek), ponieważ syrolimus jest uwalniany z
temsyrolimusu w organizmie,

jeśli u pacjenta występuje chłoniak z komórek płaszcza i problemy
z wątrobą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Torisel należy omówić to z
l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Torisel 30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera
30 mg temsyrolimusu.
Po pierwszym rozcieńczeniu koncentratu w 1,8 ml rozpuszczalnika
stężenie temsyrolimusu wynosi
10 mg/ml (patrz punkt 4.2).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Etanol _

1 fiolka koncentratu zawiera 474 mg bezwodnego etanolu, co odpowiada
394,6 mg/ml
(39,46% w/v).

1,8 ml dołączonego rozpuszczalnika zawiera 358 mg bezwodnego
etanolu, co odpowiada
199,1 mg/ml (19,91% w/v).
_Glikol propylenowy _

1 fiolka koncentratu zawiera 604 mg glikolu propylenowego, co
odpowiada 503,3 mg/ml
(50,33% w/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
(koncentrat jałowy).
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem, wolnym od widocznych
cząstek stałych.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym lub lekko mętnym, jasnożółtym
lub żółtym roztworem, wolnym
od widocznych cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy
Torisel jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych
pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. renal cell carcinoma), u których
występują co najmniej trzy
z sześciu prognostycznych czynników ryzyka (patrz punkt 5.1).
Chłoniak z komórek płaszcza
Torisel jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym
i (lub) opornym chłoniakiem
z komórek płaszcza (MCL, ang. mantle cell lymphoma) (patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy musi być podawany pod nadzorem lekarza
posiadającego doświadczenie
w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
3
Dawkowanie
Około 30 minut przed rozpoczęciem podania każdej dawki
temsyrolimusu pacjenci powinni otrzymać

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें