Torisel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Темсиролимус

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01XE09

INN (الاسم الدولي):

temsirolimus

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

الخصائص العلاجية:

Rak nerki-komórkowy carcinomaTorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomaTorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (MCL).

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2007-11-19

نشرة المعلومات

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TORISEL 30 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
temsyrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Torisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Torisel
3.
Jak stosować lek Torisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Torisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TORISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Torisel zawiera substancję czynną temsyrolimus.
Temsyrolimus jest selektywnym inhibitorem enzymu mTOR (kinazy)
blokującym wzrost i podział
komórek nowotworowych.
Torisel jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
następującymi nowotworami:

zaawansowany rak nerek (rak nerki)

leczony wcześniej chłoniak z komórek płaszcza, odmiana raka
wywodzącego się z węzłów
chłonnych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TORISEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TORISEL

jeśli pacjent ma uczulenie na temsyrolimus, polisorbat 80 lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

jeśli pacjent ma uczulenie na syrolimus (stosowany w celu
zapobiegania odrzucenia
przeszczepionych nerek), ponieważ syrolimus jest uwalniany z
temsyrolimusu w organizmie,

jeśli u pacjenta występuje chłoniak z komórek płaszcza i problemy
z wątrobą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Torisel należy omówić to z
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Torisel 30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera
30 mg temsyrolimusu.
Po pierwszym rozcieńczeniu koncentratu w 1,8 ml rozpuszczalnika
stężenie temsyrolimusu wynosi
10 mg/ml (patrz punkt 4.2).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Etanol _

1 fiolka koncentratu zawiera 474 mg bezwodnego etanolu, co odpowiada
394,6 mg/ml
(39,46% w/v).

1,8 ml dołączonego rozpuszczalnika zawiera 358 mg bezwodnego
etanolu, co odpowiada
199,1 mg/ml (19,91% w/v).
_Glikol propylenowy _

1 fiolka koncentratu zawiera 604 mg glikolu propylenowego, co
odpowiada 503,3 mg/ml
(50,33% w/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
(koncentrat jałowy).
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem, wolnym od widocznych
cząstek stałych.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym lub lekko mętnym, jasnożółtym
lub żółtym roztworem, wolnym
od widocznych cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy
Torisel jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych
pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. renal cell carcinoma), u których
występują co najmniej trzy
z sześciu prognostycznych czynników ryzyka (patrz punkt 5.1).
Chłoniak z komórek płaszcza
Torisel jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym
i (lub) opornym chłoniakiem
z komórek płaszcza (MCL, ang. mantle cell lymphoma) (patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy musi być podawany pod nadzorem lekarza
posiadającego doświadczenie
w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
3
Dawkowanie
Około 30 minut przed rozpoczęciem podania każdej dawki
temsyrolimusu pacjenci powinni otrzymać

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات