Topotecan Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

topotekanas

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Antinavikiniai vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), gydyti, kuriems pakartotinis gydymas pirmosios eilės tvarka nėra tinkamas. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-24

सूचना पत्रक

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG MILTELIAI KONCENTRATUI INFUZINIAM TIRPALUI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG MILTELIAI KONCENTRATUI INFUZINIAM TIRPALUI
topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Actavis
3.
Kaip vartoti Topotecan Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTEKAN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Actavis sudėtyje yra veikliosios medžiagos topotekano,
kuris padeda sunaikinti auglių ląsteles.
Topotecan Actavis vartojamas gydyti:
-
smulkialąstelinį plaučių vėžį, recidyvavusį po chemoterapijos
arba
-
pažengusį gimdos kaklelio vėžį, jei negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Gydant nuo
gimdos kaklelio vėžio, Topotecan Actavis derinamas su vaistais,
kurių sudėtyje yra
cisplatinos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTEKAN ACTAVIS
TOPOTECAN ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA
-
jei yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jei žindote kūdikį. Prieš pradedant gydymą Topotecan Actavis,
Jūs turite užbaigti žindymą;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI
, jeigu manote, kad Jums tinka kuri nors iš čia išvardytų
aplinkybių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Topotecan Actavis:
-
jeigu sergate inkstų liga, nes gali prireikti koreguoti Topotecan
Actavis dozę. Jei inkstai
sunkiai pažeis
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Actavis 1 mg milteliai koncentratui infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 1 mg topotekano (hidrochlorido pavidalu).
Ištirpinus miltelius, 1 ml koncentrato yra 1 mg topotekano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekviename flakone yra 0,52 mg (0,0225 mmol).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai koncentratui infuziniam tirpalui.
Geltoni milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas vien tik topotekanu skiriamas pacientams, kuriems yra
smulkialąstelinio plaučių vėžio (SPV)
atkrytis ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmiausiai
pasirenkamais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas po spindulinio gydymo
recidyvavusiai arba IVB stadijos
gimdos kaklelio karcinomai gydyti. Cisplatina anksčiau gydytos
pacientės turi būti negydomos gana ilgą
laikotarpį, kad šio vaistų derinio skyrimas būtų pagrįstas (žr.
5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Topotekanas vartojamas tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose ir tik prižiūrint
gydytojui, turinčiam patirtį taikyti chemoterapinį gydymą (žr.
6.6 skyrių).
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti didesnis
arba lygus 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius – didesnis arba lygus 100 x 10
9
/l, hemoglobino kiekis – 9 g/dl
(po transfuzijos, jei ji reikalinga).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į veną
per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Nuo vieno iki kito
gydymo kurso pradžios turi praeiti
3
trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti tol,
ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें