Tobi Podhaler

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tobramycin

थमां उपलब्ध:

Viatris Healthcare Limited

ए.टी.सी कोड:

J01GB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

tobramycin

चिकित्सीय समूह:

Szisztémás antibakteriális szerek,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

चिकित्सीय संकेत:

A Tobi Podhaler a Pseudomonas aeruginosa okozta krónikus tüdőfertőzés szupresszív kezelésére javallt felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekeknél cisztás fibrózisban. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a különböző korcsoportok adatait illetően. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-20

सूचना पत्रक

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOBI PODHALER 28 MG INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
TOBRAMICIN
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ
.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TOBI Podhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TOBI Podhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TOBI Podhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TOBI Podhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
A Podhaler eszköz használati utasítása (
_a hátoldalon_
)
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOBI PODHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOBI PODHALER?
A TOBI Podhaler tobramicin nevű hatóanyagot tartalmaz, ami egy
antibiotikum. Ez az antibiotikum
az aminoglikozidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A TOBI PODHALER?
A TOBI Podhaler-t a 6 évnél idősebb, cisztikus fibrózisban
szenvedő betegeknél a
_Pseudomonas aeruginosa_
nevű baktérium okozta tüdőfertőzés kezelésére alkalmazzák.
A legjobb eredmény elérése érdekében kérjük, a gyógyszert a
betegtájékoztató utasításai szerint
alkalmazza.
HOGYAN HAT A TOBI PODHALER?
A TO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
TOBI Podhaler 28 mg inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
28 mg tobramicint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_ _
Inhalációs por kemény kapszulában
Átlátszó, színtelen kapszula, ami fehér vagy majdnem fehér port
tartalmaz, kék, nyomtatott „MYL
TPH” felirattal a kapszula egyik részén, és kék, nyomtatott
Mylan logoval a kapszula másik részén.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
_ _
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_ _
A TOBI Podhaler a
_Pseudomonas aeruginosa_
okozta krónikus pulmonalis fertőzések szupresszív
kezelésére javallott cysticus fibrosisban szenvedő felnőtteknél,
serdülőknél és 6 éves vagy idősebb
gyermekeknél.
A különböző korcsoportokra vonatkozó adatokat lásd a 4.4 és 5.1
pontban.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A TOBI Podhaler adagja a jóváhagyott korcsoportban ugyanaz minden
betegnél, tekintet nélkül az
életkorra vagy a testtömegre. A javasolt adag 112 mg tobramicin (4
× 28 mg kapszula), naponta
kétszer adva, 28 napon keresztül. A TOBI Podhaler-t váltakozó
ciklusokban kell alkalmazni, a
28 napos terápiás ciklust 28 napos szünet követi. A két adagot
(ami 4-4 kapszulából áll) lehetőleg
12 óránként, de legalább 6 óránként kell inhalálni.
_Kihagyott adagok _
Egy adag kihagyása esetén, ha még legalább 6 óra van a
következő dózisig, a betegnek mielőbb
inhalálnia kell az adagot. Máskülönben a betegnek meg kell várnia
a következő adagot, és nem szabad
több kapszulát inhalálnia a kihagyott adag pótlására.
_A kezelés időtartama _
A TOBI Podhaler ciklikus kezelést mindaddig folytatni kell, amíg a
kezelőorvos úgy gondolja, hogy a
betegnek klinikai előnye származik a TOBI Podhaler kezelésből. Ha
a pulmonalis status klinikai
r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें