देश: अर्जेंटीना
भाषा: स्पेनी
स्रोत: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)
Tilmicosina base fosfato; Vehículos y excipientes c.s.p.
Tecnofarm S.R.L.
Tilmicosin phosphate based; Vehicles and excipients c. s. p.
Tilmicosina base fosfato 300 mg/ml.; Vehículos y excipientes c.s.p. 100 ml.
Inyectable
Estuche con 6 frascos de 10 ml, frasco de 100 ml.
Bovinos; Ovinos
Antimicrobiano de acción sistémica y amplio espectro para administración parenteral.
Antibiótico (Macrólido), bacteriostático tiempo dependiente, de amplio espectro.
TILMICOSIN 300 TECNOFARM Tecnofarm S.R.L. Bovinos; Ovinos Descripción: Antibiótico (Macrólido), bacteriostático tiempo dependiente, de amplio espectro. Acción: Antimicrobiano de acción sistémica y amplio espectro para administración parenteral. Composición: Tilmicosina base, fosfato300 mg/ml.Vehículos y excipientes c.s.p.100 ml. Indicaciones: Enfermedad Bovina Respiratoria asociada a Pasteurella spp y otros organismos sensibles a Tilmicosina, Pasteurellosis neumónica de los ovinos asociada a Pasteurella haemolytica, Queratoconjuntivitis infecciosa bovina, Pododermitis necrótica por Fusobacterium necrophorum u otros organismos sensibles. Contraindicaciones: El producto no debe ser administrado por vía endovenosa para evitar la cardiotoxicidad. La administración de Tilmicosina a equinos en dosis mayores a 10 mg/kpv por las vías intramuscular o subcutánea causa toxicidad. La administración parenteral en porcinos causa cardiotoxicidad. No se ha establecido el efecto de Tilmicosina en la gestación, por lo tanto no se aconseja su empleo en hembras gestantes. No administrar en Ovinos con peso inferior a los 15 kg. No se aconseja su administración con jeringas automáticas. Se deben conservar las condiciones de asepsia antes y durante la aplicación del producto. No superar los 15 ml por sitio de inyección. Restricciones de uso: Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano: 28 días. No administrar en animales lecheros cuya leche se destine a consumo humano. No administrar en Equinos, Porcinos, Caprinos, Caninos y Felinos. Efectos_colaterales: La administración por vía intramuscular desarrolla una reacción local intensa con pérdida de pelo. Tras la administración subcutánea la zona adyacente al punto de inoculación puede edematizarse en forma leve y transitoria. Dosificación: Administrar por vía subcutánea. Bovinos y ovinos: 1 ml cada 30 kpv como dosis única. पूरा दस्तावेज़ पढ़ें