TILMICOSIN 300 TECNOFARM

Země: Argentina

Jazyk: španělština

Zdroj: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Aktivní složka:

Tilmicosina base fosfato; Vehículos y excipientes c.s.p.

Dostupné s:

Tecnofarm S.R.L.

INN (Mezinárodní Name):

Tilmicosin phosphate based; Vehicles and excipients c. s. p.

Složení:

Tilmicosina base fosfato 300 mg/ml.; Vehículos y excipientes c.s.p. 100 ml.

Podání:

Inyectable

Jednotky v balení:

Estuche con 6 frascos de 10 ml, frasco de 100 ml.

Terapeutické skupiny:

Bovinos; Ovinos

Terapeutické oblasti:

Antimicrobiano de acción sistémica y amplio espectro para administración parenteral.

Přehled produktů:

Antibiótico (Macrólido), bacteriostático tiempo dependiente, de amplio espectro.

Informace pro uživatele

TILMICOSIN 300 TECNOFARM
Tecnofarm S.R.L.
Bovinos; Ovinos
Descripción: Antibiótico (Macrólido), bacteriostático tiempo
dependiente, de amplio espectro. Acción:
Antimicrobiano de acción sistémica y amplio espectro para
administración
parenteral. Composición: Tilmicosina base, fosfato300
mg/ml.Vehículos y excipientes c.s.p.100 ml.
Indicaciones: Enfermedad Bovina Respiratoria asociada a
Pasteurella spp y otros organismos sensibles a Tilmicosina,
Pasteurellosis
neumónica de los ovinos asociada a Pasteurella haemolytica,
Queratoconjuntivitis
infecciosa bovina, Pododermitis necrótica por Fusobacterium
necrophorum u otros
organismos sensibles. Contraindicaciones: El producto no
debe ser administrado por vía endovenosa para evitar la
cardiotoxicidad.
La administración de Tilmicosina a equinos en dosis mayores a 10
mg/kpv por las
vías intramuscular o subcutánea causa toxicidad. La administración
parenteral en
porcinos causa cardiotoxicidad.
No se ha establecido el efecto de Tilmicosina en la gestación, por lo
tanto no se
aconseja su empleo en hembras gestantes. No administrar en Ovinos con
peso inferior
a los 15 kg.
No se aconseja su administración con jeringas automáticas.
Se deben conservar las condiciones de asepsia antes y durante la
aplicación del
producto.
No superar los 15 ml por sitio de inyección.
Restricciones de uso: Tiempo que debe transcurrir entre el último
día de
tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano: 28 días.
No administrar en animales lecheros cuya leche se destine a consumo
humano.
No administrar en Equinos, Porcinos, Caprinos, Caninos y Felinos.
Efectos_colaterales: La administración por vía intramuscular
desarrolla una
reacción local intensa con pérdida de pelo. Tras la administración
subcutánea la
zona adyacente al punto de inoculación puede edematizarse en forma
leve y
transitoria. Dosificación: Administrar por vía
subcutánea. Bovinos y ovinos: 1 ml cada 30 kpv como dosis única.