TEVA-TICAGRELOR Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
31-01-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Ticagrélor
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
B01AC24
INN (इंटरनेशनल नाम):
TICAGRELOR
डोज़:
60MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Ticagrélor 60MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
6X10/60
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2021-04-21
उत्पाद विशेषताएं
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_Teva-Ticagrelor _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-TICAGRELOR
ticagrélor
Comprimés à 60 mg et à 90 mg, destinés à la voie orale
Ph. Eur.
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date d’autorisation initiale :
Le 19 avril 2021
Date de révision :
Le 31 janvier 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266401
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_Teva-Ticagrelor _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Effets cardiovasculaires
01/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Apnée centrale du sommeil
01/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
.................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administra
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