Teriflunomide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Teriflunomide

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AA31

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriflunomide

चिकित्सीय समूह:

Inmunosupresores

चिकित्सीय क्षेत्र:

La Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente

चिकित्सीय संकेत:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2022-11-09

सूचना पत्रक

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
_ _
TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
teriflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Teriflunomida Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Teriflunomida Mylan
3.
Cómo tomar Teriflunomida Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Teriflunomida Mylan
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TERIFLUNOMIDA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TERIFLUNOMIDA MYLAN
Teriflunomida Mylan contiene el principio activo teriflunomida, que es
un agente inmunomodulador
que ajusta el sistema inmunológico para limitar su ataque al sistema
nervioso.
PARA QUÉ SE UTILIZA TERIFLUNOMIDA MYLAN
Teriflunomida se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (a
partir de 10 años de edad) para tratar
la esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente.
QUÉ ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema
nervioso central (SNC). El SNC está
formado por el cerebro y la médula espinal. En la esclerosis
múltiple, la inflamación destruye la vaina
protectora (mielina) que rodea los nervios del SNC. Esta pérdida de
mielina se llama desmielinización.
Esto hace que los nervios dejen de funcionar correctamente.
Las personas que sufren la forma recurrente de esclerosis múltiple
tendrán ataques repetidos
(recidivas) de los síntomas físicos causados por el fun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Teriflunomida Mylan 14 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 14 mg de
teriflunomida.
_ _
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 85,4 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos y de color
azul pálido a azul pastel,
grabados con “T” en un lado y “1” en el otro y con un
diámetro de aproximadamente 7,6 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Teriflunomida Mylan está indicada para el tratamiento de pacientes
adultos y pacientes pediátricos a
partir de 10 años de edad con esclerosis múltiple (EM) remitente
recurrente (ver sección 5.1 para
información de interés sobre la población en la que la eficacia ha
sido establecida).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis
múltiple debe iniciar y supervisar el
tratamiento.
Posología
_ _
_Adultos _
En adultos, la dosis recomendada de teriflunomida es de 14 mg una vez
al día.
_Población pediátrica (10 años de edad y mayores)_
En pacientes pediátricos (a partir de 10 años de edad), la dosis
recomendada depende del peso
corporal:
-
pacientes pediátricos con peso corporal > 40 kg: 14 mg una vez al
día.
-
pacientes pediátricos con peso corporal ≤ 40 kg: 7 mg una vez al
día.
Los pacientes pediátricos que alcancen un peso corporal estable
superior a 40 kg deben cambiar a
14 mg una vez al día.
Teriflunomida Mylan solo está disponible como comprimidos recubiertos
con película de 14 mg. Por
tanto, no es posible administrar Teriflunomida Mylan a pacientes que
necesitan menos de una dosis
completa de 14 mg. Si fuera necesaria otra dosis, deben utilizarse
otros productos de teriflunom
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें