Teriflunomide Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Teriflunomide

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AA31

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriflunomide

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

चिकित्सीय संकेत:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2022-11-09

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА_ _
ТЕРИФЛУНОМИД MYLAN 14 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
терифлуномид (teriflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Терифлуномид Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Терифлуномид Mylan
3.
Как да приемете Терифлуномид Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Терифлуномид Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕРИФЛУНОМИД MYLAN И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕРИФЛУНО
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Терифлуномид Mylan 14 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg
терифлуномид (teriflunomide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 85,4 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледосини до пастелно сини, кръгли,
двойно изпъкнали филмирани таблетки,
с отпечатано
означение „T“ от едната страна и „1“
от другата страна, приблизително 7,6 mm в
диаметър.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Терифлуномид Mylan е показан за лечение
на възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на
възраст над 10 години, с
пристъпно-ремитентна множествена
склероза (МС) (моля, направете
справка с точка 5.1 за важна информация
относно популацията, за която е
установена
ефикасност).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
провежда под наблюдението на лекар с
опит в лечението на
множествена склероза.
Дозировка
_Възрастни _
При възрастни, препоръчителната доза
терифлуномид е 14 mg в
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें