Teriflunomide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Teriflunomide

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

L04AA31

INN (الاسم الدولي):

teriflunomide

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

الخصائص العلاجية:

Teriflunomide Mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 of the SmPC for important information on the population for which efficacy has been established).

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-11-09

نشرة المعلومات

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА_ _
ТЕРИФЛУНОМИД MYLAN 14 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
терифлуномид (teriflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Терифлуномид Mylan и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Терифлуномид Mylan
3.
Как да приемете Терифлуномид Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Терифлуномид Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕРИФЛУНОМИД MYLAN И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕРИФЛУНО
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Терифлуномид Mylan 14 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 14 mg
терифлуномид (teriflunomide).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 85,4 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бледосини до пастелно сини, кръгли,
двойно изпъкнали филмирани таблетки,
с отпечатано
означение „T“ от едната страна и „1“
от другата страна, приблизително 7,6 mm в
диаметър.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Терифлуномид Mylan е показан за лечение
на възрастни пациенти и педиатрични
пациенти на
възраст над 10 години, с
пристъпно-ремитентна множествена
склероза (МС) (моля, направете
справка с точка 5.1 за важна информация
относно популацията, за която е
установена
ефикасност).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
провежда под наблюдението на лекар с
опит в лечението на
множествена склероза.
Дозировка
_Възрастни _
При възрастни, препоръчителната доза
терифлуномид е 14 mg в
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات