Temozolomide Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomida

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Agentes antineoplásicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temozolomide Sol é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitante com a radioterapia (RT) e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA SUN 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SUN 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SUN 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SUN 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SUN 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA SUN 250 MG CÁPSULAS
temozolomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temozolomida SUN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida SUN
3.
Como tomar Temozolomida SUN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Temozolomida SUN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA SUN E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida SUN é um agente antitumoral.
Temozolomida SUN é utilizado no tratamento de tipos específicos de
tumores cerebrais:
-
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Temozolomida SUN é
inicialmente utilizado em conjunto com radioterapia (fase concomitante
do tratamento) e,
depois disso, utilizado sozinho (fase de monoterapia do tratamento).
-
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida SUN
é utilizado nestes
tumores, caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOZOLOMIDA SUN
NÃO TOME TEMOZOLOMIDA SUN
-
se tem alergia à temozolomida ou 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida SUN 5 mg cápsulas
Temozolomida SUN 20 mg cápsulas
Temozolomida SUN 100 mg cápsulas
Temozolomida SUN 140 mg cápsulas
Temozolomida SUN 180 mg cápsulas
Temozolomida SUN 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 30,97 mg de lactose.
20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 18,16 mg de lactose.
100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 90,801 mg de lactose.
140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 127,121 mg de lactose.
180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 163,441 mg de lactose.
250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
Excipiente (s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 227,001 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
dura
Cápsulas duras de gelatina, de cabeça e corpo opacos e inscrição a
tinta verde. A cápsula tem a
inscrição “890”. O corpo tem a inscrição “5 mg” e duas
riscas.
3
20 mg cápsula dura
Cápsulas duras de gelatina, de cabeça e corpo opacos e inscrição a
tinta amarela. A cápsula tem a
inscrição “891”. O corpo tem a inscrição “20 mg” e duas
riscas.
100 mg cápsula
dura
Cápsulas duras de gelatina, de cabeça e corpo opacos e inscrição a
tinta cor-de-rosa. A cápsula tem a
inscrição “892”. O corpo tem a inscrição “100 mg” e duas
riscas.
140 mg cápsula
dura
Cápsulas duras de gelatina, de cabeça e corpo opacos e inscrição a
tinta azul. A cápsula tem a
inscrição “929”. O corpo tem a inscrição “140 mg” e duas
riscas.
180 mg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें