Tasigna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

nilotinib

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L01EA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

nilotinib

चिकित्सीय समूह:

Æxlishemjandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kyrningahvítblæði, mergbreytilegt, langvinnt, BCR-ABL jákvætt

चिकित्सीय संकेत:

Tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind Philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga,börn sjúklinga með Philadelphia litning jákvæð CML í langvarandi áfanga með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. Tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind Philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (CML) í langvarandi áfanga,fullorðinn sjúklinga með langvarandi áfanga og flýta áfanga Philadelphia litning jákvæð CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. Verkun gögn í sjúklinga með CML í sprengja kreppu eru ekki í boði,börn sjúklinga með langvarandi áfanga Philadelphia litning jákvæð CML með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 45

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-19

सूचना पत्रक

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TASIGNA 50 MG, 150 MG OG 200 MG HÖRÐ HYLKI
nilotinib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tasigna og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tasigna
3.
Hvernig nota á Tasigna
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tasigna
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TASIGNA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER TASIGNA
Tasigna er lyf sem inniheldur virkt efni sem nefnist nilotinib.
VIÐ HVERJU ER TASIGNA NOTAÐ
Tasigna er notað til meðferðar á hvítblæði sem nefnist
Fíladelfíulitnings jákvætt langvarandi
kyrningahvítblæði (Ph-jákvætt CML). Langvarandi
kyrningahvítblæði er krabbamein í blóði sem
veldur því að líkaminn framleiðir of margar óeðlilegar hvítar
blóðfrumur.
Tasigna er notað handa fullorðnum og börnum með nýgreint CML eða
handa sjúklingum með CML
sem hafa ekki lengur ávinning af fyrri meðferð, þar með talið
meðferð með imatinibi. Það er einnig
notað handa fullorðnum og börnum sem hafa fengið alvarlegar
aukaverkanir af fyrri meðferð og geta
því ekki haldið þeirri meðferð áfram.
HVERNIG VERKAR TASIGNA
Hjá sjúklingum með CML gefur breyting á DNA (erfðaefni)
líkamanum merki um að framleiða
óeðlilegar hvítar blóðfrumur. Tasigna kemur í veg fyrir þessi
merki og stöðvar þannig framlei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tasigna 50 mg hörð hylki
Tasigna 150 mg hörð hylki
Tasigna 200 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Tasigna 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af nilotinibi (sem
hýdróklóríðeinhýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 39,03 mg af laktósaeinhýdrati.
Tasigna 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af nilotinibi (sem
hýdróklóríðeinhýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 117,08 mg af laktósaeinhýdrati.
Tasigna 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af nilotinibi (sem
hýdróklóríðeinhýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 156,11 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Tasigna 50 mg hörð hylki
Hvítt eða gulleitt duft í hörðum gelatínhylkjum með rauðri
ógegnsærri hettu og ljósgulum ógegnsæjum
bol, af stærð 4 með svartri áletrun „NVR/ABL“ umhverfis
lokið.
Tasigna 150 mg hörð hylki
Hvítt eða gulleitt duft í rauðum, ógegnsæjum, hörðum
gelatínhylkjum, af stærð 1 með svartri
endilangri áletrun „NVR/BCR“.
Tasigna 200 mg hörð hylki
Hvítt eða gulleitt duft í fölgulum, ógegnsæjum, hörðum
gelatínhylkjum, af stærð 0 með rauðri
endilangri áletrun „NVR/TKI“.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tasigna er ætlað til meðferðar hjá:
-
fullorðnum og börnum með nýgreint Fíladelfíulitnings jákvætt
langvarandi kyrningahvítblæði
(chronic myeloid leukaemia [CML]) í stöðugum fasa (chronic).
-
fullorðnum með Fíladelfíulitnings jákvætt CML í stöðugum fasa
(chronic) eða hröðunarfasa
(accelerated) sem hafa verið ónæmir fyrir eða hafa haft óþol
fyrir fyrri meðferð, þar með talið
imatinibi. Upplýsingar um verkun hjá sjúklingum með CML í
bráðafasa (blast crisis) liggja ekki
fyrir.
-
börnum með Fíladelfíulitnings jákvætt CML í stöðugum fas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें