Sycrest

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

asenapine (as maleate) 

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

N05AH05

INN (इंटरनेशनल नाम):

asenapine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bipolární porucha

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Sycrest je indikován k léčbě středně závažných až závažných manických epizod spojených s bipolární poruchou I u dospělých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-01

सूचना पत्रक

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SYCREST 5 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
SYCREST 10 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
asenapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sycrest a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sycrest
užívat
3.
Jak se přípravek Sycrest užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sycrest uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
SYCREST A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sycrest obsahuje léčivou látku asenapin. Tento
přípravek patří do skupiny léků označovaných jako
antipsychotika. Sycrest se používá k léčbě středně těžkých
až těžkých manických epizod souvisejících
s bipolární poruchou typu I u dospělých. Antipsychotika
ovlivňují chemické látky, které umožňují
komunikaci mezi nervovými buňkami (neurotransmitery). Onemocnění,
které postihuje mozek, jako je
bipolární porucha I, může být způsobeno určitými chemickými
látkami v mozku, jako jsou dopamin a
serotonin, které jsou v nerovnováze a tyto nerovnováhy mohou
způsobit některé příznaky, které se u Vás
mohou vyskytnout. Přesný mechanismus ú
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sycrest 5 mg sublingvální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna sublingvální tableta obsahuje asenapinum 5 mg (ve formě
asenapini maleas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální tableta
Kulaté, bílé až téměř bílé, sublingvální tablety s
vyraženým „5“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sycrest je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u dospělých souvisejících
s bipolární poruchou I.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená úvodní dávka přípravku Sycrest v monoterapii je 5 mg
dvakrát denně. Jedna dávka se podává
ráno a druhá večer. Dávku je možné zvýšit na 10 mg dvakrát
denně na základě individuální klinické
odpovědi a snášenlivosti. Viz bod 5.1. Pro kombinovanou léčbu je
doporučena úvodní dávka 5 mg dvakrát
denně. V závislosti na klinické odpovědi a toleranci každého
pacienta může být dávka zvýšena na 10 mg
dvakrát denně.
Zvláštní populace
_ _
_Starší lidé _
Přípravek Sycrest by měl být u starších pacientů užíván s
opatrností. K dispozici jsou omezené údaje
o účinnosti u pacientů ve věku 65 let a starších.
Farmakokinetické údaje, které jsou k dispozici, jsou uvedeny
v bodě 5.2.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava
dávkování. Nejsou žádné zkušenosti s asenapinem u
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu
nižší než 15 ml/min.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater mírného stupně není nutná
žádná úprava dávkování. U některých
pacientů s poruchou funkce jater středně těžkého stupně
(Child-Pugh B) nelze vyloučit možnost zvýšení
plazmatických hladin asenapinu a doporučuje se postupovat opatrně.
U pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (Child-Pugh C) bylo pozorováno 7n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें