Sycrest

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asenapine (as maleate) 

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

N05AH05

INN (Международно Name):

asenapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична област:

Bipolární porucha

Терапевтични показания:

Přípravek Sycrest je indikován k léčbě středně závažných až závažných manických epizod spojených s bipolární poruchou I u dospělých.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2010-09-01

Листовка

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SYCREST 5 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
SYCREST 10 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
asenapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sycrest a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sycrest
užívat
3.
Jak se přípravek Sycrest užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sycrest uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
SYCREST A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sycrest obsahuje léčivou látku asenapin. Tento
přípravek patří do skupiny léků označovaných jako
antipsychotika. Sycrest se používá k léčbě středně těžkých
až těžkých manických epizod souvisejících
s bipolární poruchou typu I u dospělých. Antipsychotika
ovlivňují chemické látky, které umožňují
komunikaci mezi nervovými buňkami (neurotransmitery). Onemocnění,
které postihuje mozek, jako je
bipolární porucha I, může být způsobeno určitými chemickými
látkami v mozku, jako jsou dopamin a
serotonin, které jsou v nerovnováze a tyto nerovnováhy mohou
způsobit některé příznaky, které se u Vás
mohou vyskytnout. Přesný mechanismus ú
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sycrest 5 mg sublingvální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna sublingvální tableta obsahuje asenapinum 5 mg (ve formě
asenapini maleas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální tableta
Kulaté, bílé až téměř bílé, sublingvální tablety s
vyraženým „5“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sycrest je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod u dospělých souvisejících
s bipolární poruchou I.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená úvodní dávka přípravku Sycrest v monoterapii je 5 mg
dvakrát denně. Jedna dávka se podává
ráno a druhá večer. Dávku je možné zvýšit na 10 mg dvakrát
denně na základě individuální klinické
odpovědi a snášenlivosti. Viz bod 5.1. Pro kombinovanou léčbu je
doporučena úvodní dávka 5 mg dvakrát
denně. V závislosti na klinické odpovědi a toleranci každého
pacienta může být dávka zvýšena na 10 mg
dvakrát denně.
Zvláštní populace
_ _
_Starší lidé _
Přípravek Sycrest by měl být u starších pacientů užíván s
opatrností. K dispozici jsou omezené údaje
o účinnosti u pacientů ve věku 65 let a starších.
Farmakokinetické údaje, které jsou k dispozici, jsou uvedeny
v bodě 5.2.
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná úprava
dávkování. Nejsou žádné zkušenosti s asenapinem u
pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu
nižší než 15 ml/min.
_Porucha funkce jater _
U pacientů s poruchou funkce jater mírného stupně není nutná
žádná úprava dávkování. U některých
pacientů s poruchou funkce jater středně těžkého stupně
(Child-Pugh B) nelze vyloučit možnost zvýšení
plazmatických hladin asenapinu a doporučuje se postupovat opatrně.
U pacientů s těžkou poruchou funkce
jater (Child-Pugh C) bylo pozorováno 7n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2016
Листовка Листовка испански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2022
Листовка Листовка датски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2022
Листовка Листовка немски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2022
Листовка Листовка естонски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2022
Листовка Листовка гръцки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2022
Листовка Листовка английски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2016
Листовка Листовка френски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2022
Листовка Листовка италиански 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2016
Листовка Листовка латвийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2016
Листовка Листовка литовски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2022
Листовка Листовка унгарски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2022
Листовка Листовка малтийски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2016
Листовка Листовка полски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2022
Листовка Листовка португалски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2016
Листовка Листовка румънски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2022
Листовка Листовка словашки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2022
Листовка Листовка словенски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2016
Листовка Листовка фински 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2022
Листовка Листовка шведски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2022
Листовка Листовка норвежки 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2022
Листовка Листовка исландски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2022
Листовка Листовка хърватски 07-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите