Suvaxyn Circo+MH RTU

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kiaulės

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktyvuota inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

चिकित्सीय संकेत:

Aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su PCV2. Kiaulių, vyresnių kaip 3 sav. Amžiaus, aktyvi imunizacija nuo Mycoplasma hyopneumoniae, siekiant sumažinti plaučių pažeidimus, sukeltus M. hyopneumoniae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Balta homogeninė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Vyresnėms nei 3 savaičių amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
norint sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia
užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikis kūno temperatūros pakilimas (vidutiniškai 1 °C) labai
dažnai buvo nustatytas per pirmas
24 val. po vakcinavimo laboratorinių ir laukų tyrimų metu.
Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo, dažnai gali viršyti 2 °C.
Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Tynio formos vietinė audinių reakcija injekcij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, norint
sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra informacijos apie šios vakcinos saugumą naudojant veisiamiems
kuiliams. Negalima naudoti
veisiamiems kuiliams.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें