Suvaxyn Circo+MH RTU

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Schweine

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle Impfstoffe

चिकित्सीय संकेत:

Für die aktive Immunisierung von Schweinen ab 3 Wochen alt gegen das porcine circovirus Typ 2 (PCV2) zur Verringerung der Viruslast im Blut und lymphatischen Gewebe und fäkalen Virusausscheidung, verursacht durch eine Infektion mit PCV2. Zur aktiven Immunisierung von Schweinen im Alter von 3 Wochen gegen Mycoplasma hyopneumoniae, um Lungenläsionen zu reduzieren, die durch Infektion mit M verursacht wurden. Hyopneumonie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSION ZUR INJEKTION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo+MH RTU Emulsion zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, Stamm P-5722-3, inaktiviert
2,3-12,4 RP*
1,5 - 3,8 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polysorbat 80
0,032% (v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Weiße homogene Emulsion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das Porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
zur Reduktion von Lungenläsionen, verursacht durch Infektion mit
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae._
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 23 Wochen nach der Impfung.
19
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (um bis zu 1 °C)
wurde sehr häufig in den ersten
24 Stunden nach der Impfung in Labor- und Feldversuchen beobachtet.
Bei einzelnen Schweinen kann
die Körpertemperatur häufig 2 °C über den Ausgangswert vor der
Impfung steigen. Dieser klingt
innerhalb von 48 Stunden ohne Behandlung ab.
Lokale Gewebsreakti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo+MH RTU Emulsion zur Injektion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, Stamm P-5722-3, inaktiviert
2,3-12,4 RP*
1,5-3,8 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polysorbat 80
0,032% (v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Aussehen: Weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das Porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
zur Reduktion von Lungenläsionen, verursacht durch Infektion mit
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae._
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 23 Wochen nach der Impfung.
_ _
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es liegen keine Untersuchungsergebnisse zur Verträglichkeit des
Impfstoffs bei Zuchtebern vor. Nicht
bei Zuchtebern anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage ode
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें