Suboxone

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

buprenorfin, naloxon

थमां उपलब्ध:

Indivior Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

N07BC51

INN (इंटरनेशनल नाम):

buprenorphine, naloxone

चिकित्सीय समूह:

Andra nervsystemet droger

चिकित्सीय क्षेत्र:

Opioidrelaterade sjukdomar

चिकित्सीय संकेत:

Substitutionsbehandling för opioidmissbruk, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling. Intentionen med naloxonkomponenten är att avskräcka intravenös missbruk. Behandling är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar över 15 år som har kommit överens om att bli behandlad för missbruk.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-26

सूचना पत्रक

                                63
B. BIPACKSEDEL
64
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGUAL RESORIBLETT
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGUAL RESORIBLETT
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGUAL RESORIBLETT
buprenorfin/naloxon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Suboxone är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Suboxone
3.
Hur du tar Suboxone
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Suboxone ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUBOXONE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Suboxone används för att behandla drogmissbrukare med beroende av
opioider (narkotika) som heroin
eller morfin, och som har gett sitt medgivande till att behandlas för
sitt missbruk.
Suboxone används till
VUXNA OCH UNGDOMAR ÖVER 15 ÅR
som även får medicinskt, socialt och
psykologiskt stöd.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SUBOXONE
TA INTE SUBOXONE
•
om du är
ALLERGISK
mot
BUPRENORFIN, NALOXON
eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
•
om du har
ALLVARLIGA ANDNINGSPROBLEM
•
om du har
ALLVARLIGA LEVERPROBLEM
•
om du är alkoholpåverkad eller lider av skakningar, svettningar,
ångest, förvirring eller
hallucinationer orsakade av alkohol
•
om du tar naltrexon eller nalmefen för behandling av alkohol- eller
opiatberoende.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
TALA MED LÄKAREN INNAN DU TAR SUBOXONE OM DU HAR:
•
astma eller andra andningsbesvär
•
problem med levern, t.ex. hepatit

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingual resoriblett
Suboxone 8 mg/2 mg sublingual resoriblett
Suboxone 16 mg/4 mg sublingual resoriblett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingual resoriblett
Varje sublingual resoriblett innehåller 2 mg buprenorfin (som
hydroklorid
)
och 0,5 mg naloxon (som
hydrokloriddihydrat).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje sublingual resoriblett innehåller 42 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingual resoriblett
Varje sublingual resoriblett innehåller 8 mg buprenorfin (som
hydroklorid
)
och 2 mg naloxon (som
hydrokloriddihydrat).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje sublingual resoriblett innehåller 168 mg
laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingual resoriblett
Varje sublingual resoriblett innehåller 16 mg buprenorfin (som
hydroklorid
)
och 4 mg naloxon (som
hydrokloriddihydrat).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje sublingual resoriblett innehåller 156,64 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Sublingual resoriblett
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingual resoriblett
Vit sexkantig bikonvex resoriblett om 6,5 mm präglad med ”N2” på
ena sidan.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingual resoriblett
Vit sexkantig bikonvex resoriblett om 11 mm präglad med ”N8” på
ena sidan.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingual resoriblett
Vit rund bikonvex resoriblett om 10,5 mm präglad med ”N16” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Substitutionsbehandling vid opioidberoende inom ramen för medicinsk,
social och psykologisk
behandling. Syftet med naloxon som ingrediens är att förhindra
intravenöst missbruk. Suboxone är
avsett för vuxna och ungdomar över 15 år som har samtyckt till
behandling mot sitt missbruk.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen måste
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें