Suboxone

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

buprenorfīns, naloksona

थमां उपलब्ध:

Indivior Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

N07BC51

INN (इंटरनेशनल नाम):

buprenorphine, naloxone

चिकित्सीय समूह:

Other nervous system drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ar opioīdiem saistītas slimības

चिकित्सीय संकेत:

Aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. Naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2006-09-26

सूचना पत्रक

                                
63
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA

64
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
SUBOXONE 8 MG/2 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
SUBOXONE 16 MG/4 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
_ _
buprenorphinum/naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Suboxone un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suboxone lietošanas
3.
Kā lietot Suboxone
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Suboxone
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUBOXONE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suboxone lieto, lai ārstētu atkarību no opioīdiem (narkotikām),
piemēram, heroīna vai morfīna,
narkomāniem, kuri piekrituši atkarības ārstēšanai. Suboxone
lieto pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri
ir vecāki par 15 gadiem un kuri saņem arī medicīnisku, sociālu un
psiholoģisku atbalstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SUBOXONE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SUBOXONE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret buprenorfīnu, naloksonu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;

ja Jums ir
SMAGI ELPOŠANAS TRAUCĒJUMI
;

ja Jums ir
SMAGI AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI
;

ja Jums ir saindēšanās alkohola lietošanas dēļ vai arī alkohola
izraisīti drebuļi, svīšana,
trauksme, apjukums vai halucinācijas;

ja Jūs lietojat naltreksonu vai nalmefēnu alkohola vai opioīdu
atkarības ārstēšanai.
BRĪ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS

2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 2 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā) un
0,5 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 42 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 8 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā) un
2 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 168 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 16 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā)
un 4 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 156,64 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete lietošanai zem mēles
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, sešstūrainas abpusēji izliektas 6,5 mm lielas tabletes,
kurām vienā pusē iespiests „N2”.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, sešstūrainas abpusēji izliektas 11 mm lielas tabletes,
kurām vienā pusē iespiests „N8”.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, apaļas abpusēji izliektas 10,5 mm lielas tabletes, kurām
vienā pusē iespiests „N16”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aiz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें