Suboxone

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

buprenorfīns, naloksona

Verfügbar ab:

Indivior Europe Limited

ATC-Code:

N07BC51

INN (Internationale Bezeichnung):

buprenorphine, naloxone

Therapiegruppe:

Other nervous system drugs

Therapiebereich:

Ar opioīdiem saistītas slimības

Anwendungsgebiete:

Aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. Naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2006-09-26

Gebrauchsinformation

                                
63
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA

64
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
SUBOXONE 8 MG/2 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
SUBOXONE 16 MG/4 MG TABLETES LIETOŠANAI ZEM MĒLES
_ _
buprenorphinum/naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4
. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Suboxone un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suboxone lietošanas
3.
Kā lietot Suboxone
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Suboxone
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUBOXONE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suboxone lieto, lai ārstētu atkarību no opioīdiem (narkotikām),
piemēram, heroīna vai morfīna,
narkomāniem, kuri piekrituši atkarības ārstēšanai. Suboxone
lieto pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri
ir vecāki par 15 gadiem un kuri saņem arī medicīnisku, sociālu un
psiholoģisku atbalstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SUBOXONE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SUBOXONE ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret buprenorfīnu, naloksonu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;

ja Jums ir
SMAGI ELPOŠANAS TRAUCĒJUMI
;

ja Jums ir
SMAGI AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI
;

ja Jums ir saindēšanās alkohola lietošanas dēļ vai arī alkohola
izraisīti drebuļi, svīšana,
trauksme, apjukums vai halucinācijas;

ja Jūs lietojat naltreksonu vai nalmefēnu alkohola vai opioīdu
atkarības ārstēšanai.
BRĪ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS

2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 2 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā) un
0,5 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 42 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 8 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā) un
2 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 168 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 16 mg buprenorfīna (
_buprenorphinum_
) (hidrohlorīda veidā)
un 4 mg naloksona (
_naloxonum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete lietošanai zem mēles satur 156,64 mg laktozes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete lietošanai zem mēles
Suboxone 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, sešstūrainas abpusēji izliektas 6,5 mm lielas tabletes,
kurām vienā pusē iespiests „N2”.
Suboxone 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, sešstūrainas abpusēji izliektas 11 mm lielas tabletes,
kurām vienā pusē iespiests „N8”.
Suboxone 16 mg/4 mg tabletes lietošanai zem mēles
Baltas, apaļas abpusēji izliektas 10,5 mm lielas tabletes, kurām
vienā pusē iespiests „N16”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aiz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen