Strensiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

asfotase alfa

थमां उपलब्ध:

Alexion Europe SAS

ए.टी.सी कोड:

A16AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

asfotase alfa

चिकित्सीय समूह:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

चिकित्सीय क्षेत्र:

hypofosfatasiafenotyypin

चिकित्सीय संकेत:

Strensiq on tarkoitettu pitkäaikaiselle entsyymikorvaushoidolle potilaille, joilla on lapsi-alkamainen hypophosphatasia, taudin luun oireiden hoitamiseksi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2015-08-28

सूचना पत्रक

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotaasi alfa
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Strensiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Strensiq-valmistetta
3.
Miten Strensiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Strensiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STRENSIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STRENSIQ ON
Strensiq on lääke, jota käytetään hypofosfatasiaksi kutsutun
periytyvän, lapsuudessa alkaneen
sairauden hoitoon. Sen vaikuttava aine on asfotaasi alfa.
MIKÄ ON HYPOFOSFATASIA
Hypofosfatasiaa sairastavilla potilailla on niukasti alkalinen
fosfataasi -nimistä entsyymiä, joka on
tärkeä monissa kehon toiminnoissa mukaan lukien luiden ja hampaiden
kunnollisessa kovettumisessa.
Potilaiden luuston kasvuun ja vahvuuteen liittyy ongelmia, mistä voi
seurata luunmurtumia, luukipua
ja kä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Strensiq 40 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 40 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,3 ml liuosta ja 12 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,45 ml liuosta ja 18 mg asfotaasi
alfaa (40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 0,7 ml liuosta ja 28 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Yksi injektiopullo sisältää 1,0 ml liuosta ja 40 mg asfotaasi alfaa
(40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injektioneste, liuos
Yksi ml liuosta sisältää 100 mg asfotaasi alfaa*.
Yksi injektiopullo sisältää 0,8 ml liuosta ja 80 mg asfotaasi alfaa
(100 mg/ml).
* tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla käyttäen kiinalaisen
hamsterin munasarjasta (CHO) peräisin
olevaa nisäkässoluviljelyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, hieman opalisoiva tai opalisoiva, väritön tai hieman
kellertävä vesiliuos, jonka pH on 7,4.
Saattaa sisältää muutamia pieniä, läpikuultavia tai valkoisia
hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Strensiq on tarkoitettu pitkäkestoiseksi entsyymikorvaushoidoksi
lapsuusiässä ilmennyttä
hypofosfatasiaa sairastaville potilaille sairauden luusto-oireiden
hoitoon (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain lääkäri, jolla on kokemusta
aineenvaihdunta- tai luusairauksien hoidosta.
Annostus
Asfotaasi alfan suositeltu hoitoannos on 2 mg painokiloa kohden
annettuna ihon alle kolme kertaa
viikossa tai 1 mg painokiloa kohden annettuna ihon alle kuusi kertaa
viikossa.
Suurin suositeltu asfotaasi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें