Spironolactone Ceva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: अंग्रेज़ी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spironolactone

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC03DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

spironolactone

चिकित्सीय समूह:

Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diuretics

चिकित्सीय संकेत:

For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation in dogs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Withdrawn

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-20

सूचना पत्रक

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Manufacturers for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
Spironolactone
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENT
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
4.
INDICATION
Spironolactone Ceva tablets are used in combination with standard
therapy (including diuretic support,
where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused
by valvular regurgitation in dogs.
24
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
6.
ADVERSE REACTIONS
A reversible prostatic atrophy (reduction in size) is often observed
in entire male dogs.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Administer 2 mg/kg of body weight of spironolactone once daily.
NUMBER
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Spironolactone Ceva 10 mg : Brown bisected oval tablet of 10 mm
length.
Spironolactone Ceva 40 mg : Brown bisected oval tablet of 17 mm length
Spironolactone Ceva 80 mg : Brown quadrisected oval tablet of 20 mm
length
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic
support, where necessary) for the
treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Kidney function and serum potassium levels should be evaluated before
initiating combined treatment
with spironolactone and Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
inhibitors. Unlike in humans, an
increased incidence of hyperkalaemia was not observed in clinical
trials performed in dogs with this
3
combination. However, in dogs with renal impairment regular monitoring
of renal function and serum
potassium levels is recommended as there may be an increased risk of
hyperkalaemia.
Dogs treated concomitantly with spironolactone and NSAI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें