Spironolactone Ceva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spironolactone

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC03DA01

INN (Международно Name):

spironolactone

Терапевтична група:

Dogs

Терапевтична област:

Diuretics

Терапевтични показания:

For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation in dogs.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Manufacturers for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
Spironolactone
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENT
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
4.
INDICATION
Spironolactone Ceva tablets are used in combination with standard
therapy (including diuretic support,
where necessary) for the treatment of congestive heart failure caused
by valvular regurgitation in dogs.
24
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
6.
ADVERSE REACTIONS
A reversible prostatic atrophy (reduction in size) is often observed
in entire male dogs.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Dogs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Administer 2 mg/kg of body weight of spironolactone once daily.
NUMBER
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contains 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg contains 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg contains 80 mg spironolactone
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Spironolactone Ceva 10 mg : Brown bisected oval tablet of 10 mm
length.
Spironolactone Ceva 40 mg : Brown bisected oval tablet of 17 mm length
Spironolactone Ceva 80 mg : Brown quadrisected oval tablet of 20 mm
length
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic
support, where necessary) for the
treatment of congestive heart failure caused by valvular regurgitation
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia
or hyponatraemia.
Do not use in conjunction with Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs) in dogs with renal
insufficiency (kidney impairment/dysfunction).
Do not use during pregnancy or lactation.
Do not use in animals used for, or intended for use in breeding.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Kidney function and serum potassium levels should be evaluated before
initiating combined treatment
with spironolactone and Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
inhibitors. Unlike in humans, an
increased incidence of hyperkalaemia was not observed in clinical
trials performed in dogs with this
3
combination. However, in dogs with renal impairment regular monitoring
of renal function and serum
potassium levels is recommended as there may be an increased risk of
hyperkalaemia.
Dogs treated concomitantly with spironolactone and NSAI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2017
Листовка Листовка чешки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2017
Листовка Листовка датски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2017
Листовка Листовка немски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2017
Листовка Листовка естонски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2017
Листовка Листовка гръцки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2017
Листовка Листовка френски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2017
Листовка Листовка италиански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2007
Листовка Листовка латвийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2017
Листовка Листовка унгарски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2017
Листовка Листовка малтийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2017
Листовка Листовка португалски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2017
Листовка Листовка словашки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2017
Листовка Листовка словенски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2017
Листовка Листовка шведски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2017
Листовка Листовка норвежки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2017
Листовка Листовка исландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2017
Листовка Листовка хърватски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите