देश: पोलैंड
à¤à¤¾à¤·à¤¾: पोलिश
सà¥à¤°à¥‹à¤¤: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Coffeinum
Perrigo Poland Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Coffeinum
500 mg + 65 mg
Tabletki musujÄ…ce
Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330699; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330705; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330712; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330729; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330736; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330743; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330750; Zawartość opakowania: 48 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330767; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991330774
Bezterminowe
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA SOLPADEINE CONTROL, 500 MG + 65 MG, TABLETKI MUSUJÄ„CE _Paracetamolum + Coffeinum _ NALEÅ»Y UWAÅ»NIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA INFORMACJE WAÅ»NE DLA PACJENTA. Ten lek należy zawsze przyjmować dokÅ‚adnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub wedÅ‚ug zaleceÅ„ lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - JeÅ›li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić siÄ™ do farmaceuty. - JeÅ›li wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane, należy zwrócić siÄ™ do lekarza lub farmaceuty. Dotyczy to wszystkich możliwych dziaÅ‚aÅ„ niepożądanych niewymienionych w niniejszej ulotce. Patrz punkt 4. - JeÅ›li po upÅ‚ywie 3 dni nie nastÄ…piÅ‚a poprawa lub pacjent czuje siÄ™ gorzej, należy skontaktować siÄ™ z lekarzem. SPIS TREÅšCI ULOTKI 1. Co to jest lek Solpadeine Control i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjÄ™ciem leku Solpadeine Control 3. Jak przyjmować lek Solpadeine Control 4. Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Solpadeine Control 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SOLPADEINE CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek SOLPADEINE CONTROL zawiera dwie substancje czynne. Paracetamol jest lekiem przeciwbólowym, który także obniża temperaturÄ™ ciaÅ‚a w przypadku gorÄ…czki. Kofeina wspomaga skuteczność paracetamolu. Podwójne dziaÅ‚anie skÅ‚adników zapewnia szybkie i skuteczne uÅ›mierzenie bólu w przypadku bólu gÅ‚owy i migreny, której towarzyszÄ… objawy ostrzegawcze (aura) lub nie. Ten lek uÅ›mierza także ból pleców, ból stawów, ból zÄ™bów, bolesne miesiÄ…czkowanie, bóle mięśni, neuralgiÄ™, ból gardÅ‚a oraz gorÄ…czkÄ™ i ból w przebiegu przeziÄ™bienia i grypy. 2. INFORMACJE WAÅ»NE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SOLPADEINE CONTROL KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SOLPADEINE CONTROL: - jeÅ›li u pacjenta wystÄ…piÅ‚a kiedykolwiek reakcja aler पूरा दसà¥à¤¤à¤¾à¤µà¥‡à¤œà¤¼ पढ़ें
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Solpadeine Control, 500 mg + 65 mg, tabletki musujÄ…ce 2 SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu ( _Paracetamolum_ ) i 65 mg kofeiny ( _Coffeinum_ ). Substancje pomocnicze o znanym dziaÅ‚aniu: ï€ 24 mmol (427 mg) sodu w jednej tabletce ï€ 50 mg sorbitolu w jednej tabletce Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka musujÄ…ca BiaÅ‚e tabletki o Å›ciÄ™tych brzegach, z liniÄ… podziaÅ‚u, o Å›rednicy 25 mm. Linia na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia na równe dawki. 4 SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Solpadeine Control jest stosowany w leczeniu Å‚agodnego do umiarkowanego bólu takiego jak: bóle gÅ‚owy, w tym migrena (z aurÄ… i bez aury), ból pleców, ból zÄ™bów, bóle mięśni, neuralgia, bóle stawów, bolesne miesiÄ…czkowanie, ból gardÅ‚a oraz w celu uÅ›mierzania gorÄ…czki i bólu w przebiegu przeziÄ™bienia i grypy. Produkt jest wskazany do stosowania u osób dorosÅ‚ych i mÅ‚odzieży w wieku 12 lat i powyżej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE WyÅ‚Ä…cznie do podawania doustnego. Osoby dorosÅ‚e (w tym osoby w podeszÅ‚ym wieku) i mÅ‚odzież w wieku 16 lat i powyżej: RozpuÅ›cić jednÄ… lub dwie tabletki w co najmniej poÅ‚owie szklanki wody i podawać co 4–6 godzin. Nie przekraczać 4 dawek na dobÄ™, co odpowiada 8 tabletkom (4000 mg /520 mg/24h). Pacjenci w podeszÅ‚ym wieku Zaleca siÄ™, aby osÅ‚abieni lub unieruchomieni pacjenci zmniejszyli dawkÄ™ albo czÄ™stość dawkowania. Nie przekraczać dawki 8 tabletek (4000 mg/520 mg) na dobÄ™. MÅ‚odzież w wieku 12-15 lat RozpuÅ›cić jednÄ… tabletkÄ™ w co najmniej poÅ‚owie szklanki wody i podawać co 4–6 godzin. .Nie przekraczać 4 dawek na dobÄ™, co odpowiada 4 tabletkom (2000 mg/260 mg/24h) Tabletka rozpuszcza siÄ™ przez maksymalnie 2 minuty. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Produkt nie jest odpowiedni dla dzieci poniżej 12 roku życia. _Zaburzenia czyn पूरा दसà¥à¤¤à¤¾à¤µà¥‡à¤œà¤¼ पढ़ें