Silapo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

epoetiini zeta

थमां उपलब्ध:

Stada Arzneimittel AG

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin zeta

चिकित्सीय समूह:

Antianemiset valmisteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CRF) aikuisilla ja lapsilla patientsTreatment anemiaa kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla aikuis-ja lapsipotilailla hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla. Vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. Anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa). Silapo voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. Sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. Hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (raudanpuute), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). Silapo on tarkoitettu non-iron vajausta sairastavia aikuisia, ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot altistumisen vähentämiseksi allogeenisten verensiirtojen. Käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hemoglobiinin pitoisuuden vaihteluväli 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa kohtalainen verenhukka (900 1 800 ml). Silapo voidaan käyttää lisäämään hemoglobiini pitoisuus oireisen anemian (hemoglobiiniarvo ≤10 g/dl) aikuisilla, joilla on matala - tai keskitason-1-riski ensisijainen myelodysplastiset oireyhtymät (MDS), joilla on alhainen seerumin erytropoietiini (.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-12-18

सूचना पत्रक

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 2 000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 3 000 IU/0,9 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 4 000 IU/0,4 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 5 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 6 000 IU/0,6 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 8 000 IU/0,8 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 10 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 20 000 IU/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 30 000 IU/0,75 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
SILAPO 40 000 IU/1 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
epoetiini zeeta
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Silapo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Silapo-valmistetta
3.
Miten Silapo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Silapo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SILAPO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Silapo sisältää vaikuttavana aineena epoetiini zeetaa, joka on
veren punasolujen tuotantoa luuytimessä
stimuloiva proteiini. Punasolut sisältävät hemoglobi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Silapo 1 000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 2 000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 3 000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 4 000 IU/0,4 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 5 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 6 000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 8 000 IU/0,8 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 10 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 20 000 IU/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 30 000 IU/0,75 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Silapo 40 000 IU/1 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Silapo 1 000 IU/0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 1 000 kansainvälistä yksikköä
(International Units, IU) epoetiini
zeetaa* (yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua ihmisen
erytropoietiinia) 0,3 ml:ssa liuosta. Yksi
millilitra liuosta sisältää 3 333 IU epoetiini zeetaa.
_Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 0,15 mg fenyylialaniinia.
Silapo 2 000 IU/0,6 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 2 000 IU epoetiini zeetaa*
(yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettu
ihmisen erytropoietiini) 0,6 ml:ssa liuosta. Yksi millilitra liuosta
sisältää 3 333 IU epoetiini zeetaa
_Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 0,30 mg fenyylialaniinia.
Silapo 3 000 IU/0,9 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 3 000 IU epoetiini zeetaa*
(yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettu
ihmisen erytropoietiini) 0,9 ml:ssa liuosta. Yksi millilitra liuosta
sisältää 3 333 IU epoetiini zeetaa.
_Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 0,45 mg fenyylialaniinia.
Silapo 4 000 IU/0,4 ml injekt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें